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Dextroamphetamine Saccharate, Amphetamine Aspartate, Dextroamphetamine Sulfate, Amphetamine Sulfate e Rabeprazole Delayed-Release Tablets

Definición de la interacción Dextroamphetamine Saccharate, Amphetamine Aspartate, Dextroamphetamine Sulfate, Amphetamine Sulfate e Rabeprazole Delayed-Release Tablets y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Dextroamphetamine Saccharate, Amphetamine Aspartate, Dextroamphetamine Sulfate, Amphetamine Sulfate <> Rabeprazole Delayed-Release Tablets

Relevancia: 27.01.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Hable con su médico antes de usar anfetaminas junto con Rabeprazol. La combinación de estos medicamentos pueden afectar a la aparición de los efectos de la anfetamina. Póngase en contacto con su médico si su condición empeora o experimenta aumento de efectos secundarios. Su médico puede ser capaz de prescribir los tratamientos alternativos que no interactúan. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración de inhibidores de la bomba de protones con la ampliación de las formas de liberación de la anfetamina puede afectar a la tasa de liberación de anfetamina de la cápsula. El mecanismo es la reducción de la acidez gástrica. Cuando omeprazol 40 mg/día fue administrado de forma concomitante con una mezcla de sales de anfetamina 20 mg, la mediana de Tmáx disminución del 1,25 horas por d-anfetamina y 2,5 horas de l-anfetamina. La exposición sistémica (AUC) y la concentración plasmática máxima (Cmáx) se mantuvieron sin cambios.

GESTIÓN: los Pacientes deben ser monitoreados por los cambios en los efectos clínicos durante el uso concomitante.

Fuentes