Doravirine e Telotristat ethyl

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con moderada inductores del citocromo p450 3A4 puede disminuir significativamente las concentraciones plasmáticas de doravirine, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. En 10 de los sujetos de estudio, la administración de una sola dosis 100 mg de doravirine con el potente inductor del citocromo p450 3A4 rifampicina (600 mg una vez al día) disminuyó doravirine la concentración plasmática máxima (Cmáx), la exposición sistémica (AUC) y a través de la concentración plasmática (C24hr) por un promedio de 57%, 88% y 97%, respectivamente, en comparación con la administración de doravirine solo. Cuando doravirine fue administrado con el moderado CYP450 3A4 inductor rifabutina (300 mg una vez al día) en 12 sujetos de estudio, doravirine Cmax no cambió, pero el AUC y C24hr disminuyó en un promedio de 50% y 68%, respectivamente. Además, cuando doravirine 100 mg una vez al día se inició tras el cese del tratamiento con efavirenz (600 mg una vez al día) en 17 sujetos de estudio, doravirine Cmax, AUC, y C24hr disminuyó en un promedio de 35%, 62% y 85%, respectivamente, en el primer día y el 14%, 32% y 50%, respectivamente, 14 días más tarde. Aunque la coadministración de doravirine con otros moderada inductores del citocromo p450 3A4 no ha sido evaluado, reduce la eficacia de doravirine puede ocurrir. La medida en que otras, menos potentes inductores del citocromo p450 3A4 puede afectar doravirine es desconocido. De GESTIÓN: teniendo en cuenta el riesgo de reducción de la susceptibilidad del virus y el desarrollo de resistencia asociados con subterapéuticas medicamento antirretroviral niveles, el uso concomitante de doravirine con moderada inductores del citocromo p450 3A4 en general se deben evitar. Si la coadministración es necesario, algunas autoridades recomiendan que la doravirine dosis de 100 mg dos veces al día (aproximadamente 12 horas) (reino unido). Referencias "Información Del Producto. Pifeltro (doravirine)." Merck & Company, Inc., Whitehouse Station, NJ. EMA. Agencia Europea De Medicamentos. De la Unión europea "EMA - Lista de medicamentos bajo la supervisión adicional. Disponible en: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" ([2013 - ]): Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con moderada inductores del citocromo p450 3A4 puede disminuir significativamente las concentraciones plasmáticas de doravirine, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. En 10 de los sujetos de estudio, la administración de una sola dosis 100 mg de doravirine con el potente inductor del citocromo p450 3A4 rifampicina (600 mg una vez al día) disminuyó doravirine la concentración plasmática máxima (Cmáx), la exposición sistémica (AUC) y a través de la concentración plasmática (C24hr) por un promedio de 57%, 88% y 97%, respectivamente, en comparación con la administración de doravirine solo. Cuando doravirine fue administrado con el moderado CYP450 3A4 inductor rifabutina (300 mg una vez al día) en 12 sujetos de estudio, doravirine Cmax no cambió, pero el AUC y C24hr disminuyó en un promedio de 50% y 68%, respectivamente. Además, cuando doravirine 100 mg una vez al día se inició tras el cese del tratamiento con efavirenz (600 mg una vez al día) en 17 sujetos de estudio, doravirine Cmax, AUC, y C24hr disminuyó en un promedio de 35%, 62% y 85%, respectivamente, en el primer día y el 14%, 32% y 50%, respectivamente, 14 días más tarde. Aunque la coadministración de doravirine con otros moderada inductores del citocromo p450 3A4 no ha sido evaluado, reduce la eficacia de doravirine puede ocurrir. La medida en que otras, menos potentes inductores del citocromo p450 3A4 puede afectar doravirine es desconocido.

De GESTIÓN: teniendo en cuenta el riesgo de reducción de la susceptibilidad del virus y el desarrollo de resistencia asociados con subterapéuticas medicamento antirretroviral niveles, el uso concomitante de doravirine con moderada inductores del citocromo p450 3A4 en general se deben evitar. Si la coadministración es necesario, algunas autoridades recomiendan que la doravirine dosis de 100 mg dos veces al día (aproximadamente 12 horas) (reino unido).

Doravirine

Nombre genérico: doravirine

Marca comercial: Pifeltro

Sinónimos: no

¿Qué es Doravirine?

Telotristat ethyl

Nombre genérico: telotristat

Marca comercial: Xermelo

Sinónimos: Telotristat Ethyl

¿Qué es Telotristat ethyl?