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Duloxetine e Fedratinib Hydrochloride

Definición de la interacción Duloxetine e Fedratinib Hydrochloride y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:
Duloxetine <> Fedratinib Hydrochloride
Relevancia: 04.08.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con inhibidores del CYP450 2D6 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de duloxetina, que es parcialmente metabolizado por la isoenzima. De acuerdo con el etiquetado del producto, el uso concomitante de duloxetina (40 mg una vez al día) con paroxetina (20 mg una vez al día) resultó en aproximadamente un 60% de aumento en la duloxetina exposición sistémica (AUC), y un mayor grado de inhibición se espera que con las dosis más altas de la paroxetina. Aunque no se ha estudiado, de una interacción similar debe ser previsto con otros potentes inhibidores del CYP450 2D6, tales como la fluoxetina o la quinidina. Teóricamente, los altos niveles de plasma de la duloxetina puede aumentar el riesgo de efectos adversos graves, tales como la hipertensión, la crisis hipertensiva, aumento de la frecuencia cardíaca, hipotensión ortostática, síncope, y el síndrome de la serotonina. El síndrome de la serotonina es una enfermedad rara pero grave y potencialmente fatal condición se cree que el resultado de la hiperestimulación de tronco cerebral de 5-HT1A y 2A receptores. Los síntomas pueden incluir cambios en el estado mental, tales como irritabilidad, alteración de la conciencia, confusión, alucinaciones, y coma; la disfunción autonómica tales como taquicardia, hipertermia, diaforesis, temblor, la labilidad de la presión arterial, y midriasis; las anormalidades neuromusculares tales como hiperreflexia, mioclonías, temblor y ataxia; y síntomas gastrointestinales tales como calambres abdominales, náuseas, vómitos, y diarrea. ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si la duloxetina se utiliza en combinación con inhibidores del CYP450 2D6, particularmente potente, como la paroxetina, fluoxetina, o quinidina. Farmacológico de la respuesta a la duloxetina debe ser vigilado más de cerca cada vez que un CYP450 2D6 inhibidor se añade o se retira de la terapia, y la dosis se ajusta según sea necesario. Referencias Skinner MH, Kuan HY, Pan, et al. "La duloxetina es un inhibidor y sustrato del citocromo P4502D6 en voluntarios sanos." Clin Pharmacol Ther 73 (2003): 170-7 "Información Del Producto. Cymbalta (duloxetina)." Lilly, Eli y de la Compañía, Indianapolis, IN.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores del CYP450 2D6 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de duloxetina, que es parcialmente metabolizado por la isoenzima. De acuerdo con el etiquetado del producto, el uso concomitante de duloxetina (40 mg una vez al día) con paroxetina (20 mg una vez al día) resultó en aproximadamente un 60% de aumento en la duloxetina exposición sistémica (AUC), y un mayor grado de inhibición se espera que con las dosis más altas de la paroxetina. Aunque no se ha estudiado, de una interacción similar debe ser previsto con otros potentes inhibidores del CYP450 2D6, tales como la fluoxetina o la quinidina. Teóricamente, los altos niveles de plasma de la duloxetina puede aumentar el riesgo de efectos adversos graves, tales como la hipertensión, la crisis hipertensiva, aumento de la frecuencia cardíaca, hipotensión ortostática, síncope, y el síndrome de la serotonina. El síndrome de la serotonina es una enfermedad rara pero grave y potencialmente fatal condición se cree que el resultado de la hiperestimulación de tronco cerebral de 5-HT1A y 2A receptores. Los síntomas pueden incluir cambios en el estado mental, tales como irritabilidad, alteración de la conciencia, confusión, alucinaciones, y coma; la disfunción autonómica tales como taquicardia, hipertermia, diaforesis, temblor, la labilidad de la presión arterial, y midriasis; las anormalidades neuromusculares tales como hiperreflexia, mioclonías, temblor y ataxia; y síntomas gastrointestinales tales como calambres abdominales, náuseas, vómitos, y diarrea.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si la duloxetina se utiliza en combinación con inhibidores del CYP450 2D6, particularmente potente, como la paroxetina, fluoxetina, o quinidina. Farmacológico de la respuesta a la duloxetina debe ser vigilado más de cerca cada vez que un CYP450 2D6 inhibidor se añade o se retira de la terapia, y la dosis se ajusta según sea necesario.

Fuentes
  • Skinner MH, Kuan HY, Pan A, et al. "Duloxetine is both an inhibitor and a substrate of cytochrome P4502D6 in healthy volunteers." Clin Pharmacol Ther 73 (2003): 170-7
  • "Product Information. Cymbalta (duloxetine)." Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.
Duloxetine

Nombre genérico: duloxetine

Marca comercial: Cymbalta, Irenka, Drizalma Sprinkle

Sinónimos: DULoxetine

Fedratinib Hydrochloride

Nombre genérico: fedratinib

Marca comercial: Inrebic

Sinónimos: Fedratinib

Durante la verificación se utilizó información de las siguientes fuentes: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interacción con la comida y el estilo de vida
Interacción con las enfermedades