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E. E. S. e Quinine Sulfate

Definición de la interacción E. E. S. e Quinine Sulfate y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:
E. E. S. <> Quinine Sulfate
Relevancia: 23.12.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de la quinina, junto con la eritromicina no es recomendable. La combinación de estos medicamentos puede aumentar significativamente los niveles en sangre y los efectos de la quinina. Usted puede experimentar un aumento de efectos secundarios tales como dolor de cabeza, rubor, sudoración, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, mareos, zumbido en los oídos, problemas de audición, visión borrosa, trastornos de la visión, y el ritmo irregular del corazón. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con cetólido y antibióticos macrólidos que inhiben el citocromo p450 3A4 puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de la quinina, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. En diez voluntarios sanos, la administración de una única de 600 mg por vía oral de dosis de sulfato de quinina en combinación con el potente inhibidor del citocromo p450 3A4 troleandomicina (500 mg por vía oral cada 8 horas durante 48 horas) aumentó significativamente la media de la quinina, la concentración plasmática máxima (Cmáx), la exposición sistémica (AUC) y la vida media de eliminación terminal en un 26%, 90% y 63%, respectivamente, y la disminución de la media oral del aclaramiento (Cl/F) en un 45% en comparación con la administración de la quinina solo. Este medicamento también se reduce la media de Cmax, AUC y de la aparente formación de despeje de la principal metabolito, 3-hydroxyquinine, en un 75%, 58% y 81%, respectivamente. Otros ketólidos y los macrólidos que puede inhibir significativamente el citocromo p450 3A4 incluyen la claritromicina, la eritromicina, y telitromicina. La azitromicina y la dirithromycin generalmente se cree que tienen poco o ningún efecto sobre el citocromo p450 3A4. Clínicamente, los altos niveles plasmáticos de este medicamento puede aumentar el riesgo de prolongación del intervalo QT, que se ha asociado con arritmias ventriculares incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. Además, la claritromicina, la eritromicina, y telitromicina han sido individualmente asociado con la prolongación del intervalo QT, por lo tanto efectos aditivos pueden ocurrir durante el uso concomitante con la quinina. Fatal torsade de pointes la arritmia se informó en un paciente de edad que recibieron la quinina en combinación con eritromicina y la dopamina. Sin embargo, la relación causal no se ha establecido en este caso.

ADMINISTRACIÓN: El uso de la quinina en combinación con cetólido y antibióticos macrólidos que inhiben el citocromo p450 3A4 en general se deben evitar. La azitromicina puede ser una alternativa más segura durante el tratamiento con quinina.

Fuentes
  • Wanwimolruk S, Paine MF, Pusek SN, Watkins PB "Is quinine a suitable probe to assess the hepatic drug-metabolizing enzyme CYP3A4?" Br J Clin Pharmacol 54 (2002): 643-51
  • Mirghani RA, Ericsson O, Tybring G, Gustafsson LL, Bertilsson L "Quinine 3-hydroxylation as a biomarker reaction for the activity of CYP3A4 in man." Eur J Clin Pharmacol 59 (2003): 23-8
  • Mirghani RA, Hellgren U, Westerberg PA, Ericsson O, Bertilsson L, Gustafsson LL "The roles of cytochrome P450 3A4 and 1A2 in the 3-hydroxylation of quinine in vivo." Clin Pharmacol Ther 66 (1999): 454-60
  • Zhang H, Coville PF, Walker RJ, Miners JO, Birkett DJ, Wanwimolruk S "Evidence for involvement of human CYP3A in the 3-hydroxylation of quinine." Br J Clin Pharmacol 43 (1997): 245-52
  • Zhao XJ, Ishizaki T "A further interaction study of quinine with clinically important drugs by human liver microsomes: determinations of inhibition constant (K-i) and type of inhibition." Eur J Drug Metab Pharm 24 (1999): 272-8
  • "Product Information. Qualaquin (quinine)." AR Scientific Inc, Philadelphia, PA.
  • Mirghani RA, Yasar U, Zheng T, et al "Enzyme kinetics for the formation of 3-hydroxyquinine and three new metabolites of quinine in vitro; 3-hydroxylation by CYP3A4 is indeed the major metabolic pathway." Drug Metab Dispos 30 (2002): 1368-71
  • Mirghani RA, Hellgren U, Bertilsson L, Gustafsson LL, Ericsson O "Metabolism and elimination of quinine in healthy volunteers." Eur J Clin Pharmacol (2003):
  • Zhao XJ, Ishizaki T "Metabolic interactions of selected antimalarial and non-antimalarial drugs with the major pathway (3-hydroxylation) of quinine in human liver microsomes." Br J Clin Pharmacol 44 (1997): 505-11
E. E. S.

Nombre genérico: erythromycin

Marca comercial: EES. Granules, EES-400 Filmtab, EryPed 200, EryPed 400, Ery-Tab, Erythrocin Lactobionate, Erythrocin Stearate Filmtab, PCE Dispertab, E. E. S, EryPed, Erythrocin, Erythromycin Filmtabs, Erythromycin Lactobionate - IV

Sinónimos: Erythromycin, Erythromycin (Systemic)

Quinine Sulfate

Nombre genérico: quinine

Marca comercial: Qualaquin, QM-260, Quinamm

Sinónimos: Quinine, QuiNINE

Durante la verificación se utilizó información de las siguientes fuentes: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interacción con la comida y el estilo de vida
Interacción con las enfermedades