Edoxaban Tosylate e Lasmiditan
Definición de la interacción Edoxaban Tosylate e Lasmiditan y posibilidad de tomarlos juntos.
En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.
Consumidor:Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.AJUSTE de DOSIS: la Coadministración con inhibidores de la P-glicoproteína (P-gp) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de edoxaban, que es un sustrato del transportador de eflujo. En voluntarios sanos, una sola dosis de edoxaban la exposición sistémica (AUC) aumentó aproximadamente en un 80% a 90% por la eritromicina, la dronedarona, y ketoconazole; 70% a 80% por la ciclosporina y la quinidina; 50% por el verapamilo; y un 40% por amiodarona. La concentración plasmática máxima (Cmáx) de edoxaban también aumentó en aproximadamente un 45% a 90% con estos fármacos. MANEJO: Cuando se utiliza para el tratamiento de la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar, el fabricante recomienda que la dosis de edoxaban se reduce a 30 mg una vez al día en pacientes que reciben tratamiento concomitante con ciertos P-gp incluyendo inhibidores de la azitromicina, la claritromicina, la eritromicina, itraconazol oral, oral ketoconazole, quinidine, y verapamilo. Esta recomendación de dosificación se basa en datos de un estudio clínico, la Hokusai TEV estudio, y está limitada al uso especifico de la P-gp inhibidores mencionados. Otros P-gp inhibidores no estaban permitidos en el estudio, y los pacientes en tratamiento antirretroviral (ritonavir, nelfinavir, indinavir, saquinavir), así como la ciclosporina, fueron excluidos del estudio. Después de la discontinuación de la P-gp inhibidor, edoxaban la dosis debe ser devuelto al regular la dosis de 60 mg una vez al día. Ningún ajuste de la dosis se recomienda para edoxaban cuando se utiliza en el tratamiento de la fibrilación auricular no valvular. Referencias "Información Del Producto. Savaysa (edoxaban)." Daiichi Sankyo, Inc., Parsippany, NJ. Parasrampuria DA, Mendell J, Shi M, Matsushima N, Zahir H, Truitt K "Edoxaban interacciones fármaco–fármaco con ketoconazol, eritromicina, y la ciclosporina." Br J Clin Pharmacol 0 (2016): epub Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0 Mendell J, Zahir H, Matsushima N, et al. "Fármaco-Estudios de Interacción de Fármacos Cardiovasculares que Implican la P-Glicoproteína, un Flujo de salida del Transportador, sobre la Farmacocinética de Edoxaban, la forma Oral del Factor Xa Inhibidor". Am J Cardiovasc Drogas (2013): Ver todos 4 referencias
Profesional:AJUSTE de DOSIS: la Coadministración con inhibidores de la P-glicoproteína (P-gp) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de edoxaban, que es un sustrato del transportador de eflujo. En voluntarios sanos, una sola dosis de edoxaban la exposición sistémica (AUC) aumentó aproximadamente en un 80% a 90% por la eritromicina, la dronedarona, y ketoconazole; 70% a 80% por la ciclosporina y la quinidina; 50% por el verapamilo; y un 40% por amiodarona. La concentración plasmática máxima (Cmáx) de edoxaban también aumentó en aproximadamente un 45% a 90% con estos fármacos.
MANEJO: Cuando se utiliza para el tratamiento de la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar, el fabricante recomienda que la dosis de edoxaban se reduce a 30 mg una vez al día en pacientes que reciben tratamiento concomitante con ciertos P-gp incluyendo inhibidores de la azitromicina, la claritromicina, la eritromicina, itraconazol oral, oral ketoconazole, quinidine, y verapamilo. Esta recomendación de dosificación se basa en datos de un estudio clínico, la Hokusai TEV estudio, y está limitada al uso especifico de la P-gp inhibidores mencionados. Otros P-gp inhibidores no estaban permitidos en el estudio, y los pacientes en tratamiento antirretroviral (ritonavir, nelfinavir, indinavir, saquinavir), así como la ciclosporina, fueron excluidos del estudio. Después de la discontinuación de la P-gp inhibidor, edoxaban la dosis debe ser devuelto al regular la dosis de 60 mg una vez al día. Ningún ajuste de la dosis se recomienda para edoxaban cuando se utiliza en el tratamiento de la fibrilación auricular no valvular.
- "Product Information. Savaysa (edoxaban)." Daiichi Sankyo, Inc., Parsippany, NJ.
- Parasrampuria DA, Mendell J, Shi M, Matsushima N, Zahir H, Truitt K "Edoxaban drug–drug interactions with ketoconazole, erythromycin, and cyclosporine." Br J Clin Pharmacol 0 (2016): epub
- Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
- Mendell J, Zahir H, Matsushima N, et al. "Drug-Drug Interaction Studies of Cardiovascular Drugs Involving P-Glycoprotein, an Efflux Transporter, on the Pharmacokinetics of Edoxaban, an Oral Factor Xa Inhibitor." Am J Cardiovasc Drugs (2013):
Nombre genérico: edoxaban
Marca comercial: Savaysa
Sinónimos: Edoxaban
Durante la verificación se utilizó información de las siguientes fuentes: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Edoxaban Tosylate-Latanoprost
- Edoxaban Tosylate-Latanoprost and netarsudil ophthalmic
- Edoxaban Tosylate-Latanoprost and Timolol
- Edoxaban Tosylate-Latanoprost Eye Drops (Emulsion)
- Edoxaban Tosylate-Latanoprost Eye Drops (Solution)
- Edoxaban Tosylate-Latanoprost ophthalmic
- Lasmiditan-Edrophonium and Atropine
- Lasmiditan-Edrophonium Injection
- Lasmiditan-Edurant
- Lasmiditan-EEMT
- Lasmiditan-EEMT DS
- Lasmiditan-EEMT HS