E.E.S, 400 Tablets e Nilutamide
Definición de la interacción E.E.S, 400 Tablets e Nilutamide y posibilidad de tomarlos juntos.
En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.
Consumidor:El uso de la nilutamida junto con eritromicina puede aumentar el riesgo de un ritmo cardíaco irregular que puede ser grave y potencialmente mortal, aunque es relativamente raro efecto secundario. Puede ser más susceptible si usted tiene una enfermedad del corazón llamada síndrome de QT largo congénito, otras enfermedades cardíacas, alteraciones de la conducción, o alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, el magnesio o el potasio de la pérdida debido al grave o prolongada, diarrea o vómitos). Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ya ser conscientes de los riesgos, pero se ha determinado que este es el mejor curso de tratamiento para usted y ha tomado las precauciones del caso y es el seguimiento de cerca para cualquier posible complicación. Usted debe buscar atención médica de inmediato si usted desarrolla repentino mareo, sensación de mareo, desmayos, dificultad para respirar, o palpitaciones del corazón durante el tratamiento con estos medicamentos, ya sea juntos o solos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.
Profesional:En GENERAL, EVITAR: a Largo plazo de la terapia de privación androgénica puede prolongar el intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En un único activo-estudio clínico controlado comparando abarelix a la LHRH (hormona liberadora de hormona luteinizante) agonista más antiandrógeno no esteroide terapia, terapias se han encontrado para prolongar la media de Fridericia-intervalo QT corregido (QTcF) por más de 10 mseg de la línea de base. En aproximadamente 20% de los pacientes en ambos grupos, hubo cambio de línea de base del intervalo QTc mayor de 30 mseg o al final del tratamiento QTc valores que superan los 450 mseg. Se observaron resultados similares en otros dos estudios de Fase 3 con abarelix y el activo de los tratamientos de control. En un estudio aleatorizado, activo-ensayo controlado comparando degarelix a leuprolide, tres pacientes (<1%) en el conjunto de degarelix grupo y cuatro pacientes (2%) en el leuprolide 7,5 mg grupo había un QTcF de 500 ms o mayor. Desde el inicio hasta el final del estudio, la mediana de cambio fue de 12,3 mseg para degarelix y 16.7 ms de leuprolide. Los investigadores creen que a largo plazo la privación de andrógenos es responsable de estos cambios, como la testosterona se ha encontrado para acortar la repolarización ventricular. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s).
GESTIÓN: los beneficios de La terapia de privación androgénica debe ser evaluada cuidadosamente contra el riesgo potencial en los pacientes que reciben otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT. Anomalías de los electrolitos deben ser corregidos antes de iniciar la terapia y la supervisión periódica de los electrocardiogramas y electrolitos deben ser considerados.
- "Product Information. Vantas (histrelin)." Endo Pharmaceuticals (formally Indevus Pharmaceuticals Inc), Lexington, MA.
- "Product Information. Zoladex (goserelin)." Zeneca Pharmaceuticals, Wilmington, DE.
- "Product Information. Eligard (leuprolide)." Sanofi Winthrop Pharmaceuticals, New York, NY.
- "Product Information. Plenaxis (abarelix)." Praecis Pharmaceuticals Inc, Waltham, MA.
- Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
- "Product Information. Trelstar (triptorelin)" Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.
- "Product Information. Firmagon (degarelix)." Ferring Pharmaceuticals Inc, Tarrytown, NY.
- "Product Information. Lupron (leuprolide)." TAP Pharmaceuticals Inc, Deerfield, IL.
Nombre genérico: erythromycin
Marca comercial: EES. Granules, EES-400 Filmtab, EryPed 200, EryPed 400, Ery-Tab, Erythrocin Lactobionate, Erythrocin Stearate Filmtab, PCE Dispertab, E. E. S, EryPed, Erythrocin, Erythromycin Filmtabs, Erythromycin Lactobionate - IV
Sinónimos: no
Durante la verificación se utilizó información de las siguientes fuentes: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
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