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Eldepryl Capsules e Zolmitriptan Nasal Spray

Definición de la interacción Eldepryl Capsules e Zolmitriptan Nasal Spray y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Eldepryl Capsules <> Zolmitriptan Nasal Spray

Relevancia: 17.07.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Aunque una interacción no ha sido reportado, algunos existe la preocupación de que el uso de este medicamento junto con medicamentos como Zolmitriptán puede aumentar el riesgo de una rara pero grave enfermedad llamada el síndrome de la serotonina, que puede incluir síntomas tales como confusión, alucinaciones, convulsiones, cambios bruscos en la presión arterial, aumento del ritmo del corazón, fiebre, sudoración excesiva, escalofríos o temblores, visión borrosa, espasmos musculares o rigidez, temblor, incoordinación, estómago calambres, náuseas, vómitos, y diarrea. Los casos severos pueden resultar en coma e incluso la muerte. Usted debe buscar atención médica inmediata si experimenta estos síntomas mientras esté tomando los medicamentos. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración de selegiline con los receptores 5-HT1 agonistas pueden estar asociados con un riesgo teórico de síndrome de la serotonina. El mecanismo propuesto consiste en un aditivo farmacodinámicas efecto que resulta de la inhibición del metabolismo de la serotonina y la estimulación de los receptores 5-HT1A. Sin embargo, no se han publicado informes de una interacción en la literatura médica, y el riesgo parece ser bastante bajo, basado en la evidencia disponible y conocida la farmacología de estos agentes. Como clase, los receptores 5-HT1 agonistas rara vez se han asociado con el desarrollo del síndrome de la serotonina, y los informes que se han publicado, en general describir el uso concomitante con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (Isrs) o serotonina inhibidores de la recaptación de norepinefrina (Irsn)--los agentes que son bien conocidas las causas del síndrome de la serotonina. La escasez de casos reportados es consistente con el hecho de que los receptores 5-HT1 que los agonistas de la mayor afinidad de 5-HT1D y 5-HT1B receptores, mientras que el síndrome de la serotonina se cree que el resultado de la hiperestimulación de tronco cerebral de 5-HT1A y 2A receptores. El 5-HT1 agonistas de los que se comercializan actualmente han demostrado que sólo un modesto afinidad por los receptores 5-HT1A y poca o ninguna afinidad por los 5-HT2A. Con respecto a la selegilina, se considera un inhibidor de la monoamino oxidasa (MAO)-B inhibidor y no afecta a la farmacocinética de los receptores 5-HT1 agonistas que se metabolizada por la MAO-a como rizatripan, sumatriptan, y zolmitriptán. Tampoco se espera que causa el síndrome de la serotonina cuando se utiliza a las dosis recomendadas para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Sin embargo, la MAO-B selectividad puede reducirse con el aumento de la dosis y algunos antidepresivos dosis, que, en teoría, podría aumentar el riesgo de síndrome serotoninérgico cuando se combina con otros agentes serotoninérgicos.

GESTIÓN: la Precaución es aconsejable cuando los receptores 5-HT1 agonistas se utilizan con selegilina, especialmente en dosis superiores a la recomendada para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Los pacientes deben ser monitorizados para detectar síntomas del síndrome de la serotonina, que puede incluir cambios en el estado mental, tales como irritabilidad, alteración de la conciencia, confusión, alucinaciones, y coma; la disfunción autonómica tales como taquicardia, hipertermia, diaforesis, temblor, la labilidad de la presión arterial, y midriasis; las anormalidades neuromusculares tales como hiperreflexia, mioclonías, temblor, rigidez, y ataxia; y síntomas gastrointestinales tales como calambres abdominales, náuseas, vómitos, y diarrea. Si el síndrome de la serotonina se desarrolla o se sospecha que durante el curso de la terapia, todos los agentes serotoninérgicos debe suspender inmediatamente el tratamiento y la atención de apoyo prestados como sea necesario. Moderadamente enfermo pacientes también pueden beneficiarse de la administración de un antagonista de la serotonina (por ejemplo, ciproheptadina, clorpromazina). Los casos graves deben ser manejados bajo consulta con un toxicólogo y puede requerir sedación, parálisis neuromuscular, la intubación y la ventilación mecánica, además de otras medidas.

Fuentes

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