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Emicizumab-kxwh Subcutaneous e Feiba

Definición de la interacción Emicizumab-kxwh Subcutaneous e Feiba y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Emicizumab-kxwh Subcutaneous <> Feiba

Relevancia: 24.06.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de anti-inhibitor coagulant complex junto con emicizumab puede aumentar el riesgo de coágulos de sangre, que puede conducir a complicaciones graves, tales como accidente cerebrovascular, embolia pulmonar (obstrucción de la arteria pulmonar), ataque al corazón, insuficiencia cardíaca, colapso, y la insuficiencia renal. Además, ha habido informes de una rara pero grave enfermedad llamada microangiopatía trombótica (TMA) que resulta en la formación de coágulos de sangre en los vasos sanguíneos pequeños, tales como los que se encuentran en el cerebro y los riñones. Manifestaciones de TMA son de bajo recuento de plaquetas, recuento bajo de glóbulos rojos (anemia), sangrado, moretones, somnolencia, confusión, convulsiones e insuficiencia renal. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Usted debe buscar atención médica inmediata si experimenta los posibles signos y síntomas de los coágulos de sangre, tales como dolor de pecho, falta de aliento, tos con sangre; sangre en la orina; pérdida repentina de la visión y dolor, enrojecimiento o hinchazón en el brazo o en la pierna. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: la Coadministración de emicizumab con el concentrado de complejo protrombínico activado (aPCC) puede aumentar el riesgo de trombosis. Los casos de microangiopatía trombótica (TMA) y otros eventos trombóticos se han reportado cuando acumulado una cantidad mayor de 100 U/kg/24 horas de aPCC se administró durante 24 horas o más en los pacientes que reciben emicizumab profilaxis. En dos emicizumab ensayos de eficacia, TMA fue reportado en el 1,6% (3/189) y el 8,3% de los pacientes (3/36) que recibieron al menos una dosis de la aPCC. Evidencia de la mejora fue visto dentro de una semana después de la discontinuación de la aPCC. Los eventos trombóticos se informó en el 1,1% (2/189) y el 5,6% de los pacientes (2/36) que recibieron al menos una dosis de la aPCC. No hay eventos trombóticos necesaria la terapia de anticoagulación, y la evidencia de mejoría o resolución fue visto en el plazo de un mes después de la discontinuación de la aPCC.

GESTIÓN: Cerca de monitoreo se recomienda cuando se activa el concentrado de complejo protrombínico debe ser utilizado durante emicizumab profilaxis. Suspender inmediatamente la aPCC y suspender la dosificación de emicizumab si los síntomas clínicos, de imagen y/o los hallazgos de laboratorio consistentes con TMA o tromboembolismo ocurrir, y manejar clínicamente indicado. Considere los beneficios y riesgos de la reanudación de emicizumab profilaxis tras la completa resolución de TMA o tromboembolismo en un caso-por-caso.

Fuentes