Ezogabine e Symproic
Definición de la interacción Ezogabine e Symproic y posibilidad de tomarlos juntos.
En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.
Consumidor:Ezogabine puede aumentar los niveles en sangre de naldemedine en algunos pacientes. Esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios y los síntomas de abstinencia tales como sudoración, lagrimeo, secreción nasal, escalofríos, diarrea, dolor abdominal, ansiedad, insomnio, irritabilidad, inquietud, y el bostezo. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.
Profesional:MONITOR: la Coadministración con inhibidores moderados del citocromo p450 3A4 y/o moderados o potentes inhibidores de la P-glicoproteína (P-gp) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de naldemedine, que es principalmente metabolizado por el citocromo p450 3A4 a ni-naldemedine y en menor medida por por ugt1a3 a naldemedine 3-G. Ambos metabolitos han demostrado actividad antagonista de los receptores opioides, pero con menos potencia que la del fármaco original. Naldemedine también es un sustrato de la P-gp transportadora de salida. De acuerdo con el etiquetado de los productos, la administración de naldemedine con 200 mg una vez al día itraconazol, un potente del citocromo p450 3A4 y de la P-gp inhibidor, el aumento de la naldemedine la concentración plasmática máxima (Cmáx) en un 12% y la exposición sistémica (AUC) por 191% en comparación con naldemedine administrados solos. Cuando se administra con 200 mg una vez al día fluconazol, un moderado inhibidor del citocromo p450 3A4, naldemedine Cmax y el AUC aumentó en un 38% y 90%, respectivamente. Cuando se administra con una sola dosis de 600 mg de ciclosporina, un potente P-gp, pero débil inhibidor del citocromo p450 3A4, naldemedine la Cmax y el AUC aumentó un 45% y 78%, respectivamente. El aumento de la exposición a naldemedine puede precipitar los síntomas de abstinencia de opiáceos, tales como la hiperhidrosis, lagrimeo, rinorrea, escalofríos, diarrea, dolor abdominal, ansiedad, insomnio, irritabilidad, inquietud, y el bostezo.
ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución durante el uso concomitante de naldemedine con moderada inhibidores del citocromo p450 3A4 y/o moderados o potentes inhibidores de la P-glicoproteína (P-gp). Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados para posibles los síntomas de abstinencia de opiáceos, así como otros efectos adversos de naldemedine.
- "Product Information. Symproic (naldemedine)." Shionogi USA Inc, Florham Park, NJ.
- Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Durante la verificación se utilizó información de las siguientes fuentes: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.