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Fedratinib e Hemin

Definición de la interacción Fedratinib e Hemin y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Fedratinib <> Hemin

Relevancia: 15.12.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: Teóricamente, la hemina puede potenciar el riesgo de hemorragia en pacientes tratados con agentes que afectan a la hemostasia, tales como anticoagulantes, inhibidores de plaquetas, inhibidores de la trombina, agentes trombolíticos, o agentes que comúnmente causan trombocitopenia. La hemina ha mostrado leves, transitorios efectos anticoagulantes durante los estudios clínicos. La trombocitopenia y coagulopatía incluyendo prolongación del tiempo de protrombina y parcial de tromboplastina prolongado de tiempo han sido reportados durante el uso posterior a la comercialización. El grado y la duración de la hypocoagulable estado inducido por la hemina no son conocidos. ADMINISTRACIÓN: El uso de la hemina con el tratamiento anticoagulante concurrente debe ser evitado. Se recomienda precaución si hemina se utiliza en combinación con otros fármacos que afectan a la hemostasia, tales como inhibidores de plaquetas, inhibidores de la trombina, agentes trombolíticos, o agentes que comúnmente causan trombocitopenia. Cerca de la clínica y de laboratorio de observación para hematológicas complicaciones se recomienda. Los pacientes deben ser advertidos de informar rápidamente de cualquier signo de sangrado a su médico, que incluyen dolor, hinchazón, dolor de cabeza, mareos, debilidad, sangrado prolongado de los recortes, el aumento del flujo menstrual, sangrado vaginal, sangrado nasal, sangrado de las encías al cepillarse, sangrado o moretones inusuales, orina roja o marrón, o heces rojas o negras. Referencias "Información Del Producto. Panhematin (hemina)." Recordati Enfermedades Raras Inc, Líbano, nueva jersey.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: Teóricamente, la hemina puede potenciar el riesgo de hemorragia en pacientes tratados con agentes que afectan a la hemostasia, tales como anticoagulantes, inhibidores de plaquetas, inhibidores de la trombina, agentes trombolíticos, o agentes que comúnmente causan trombocitopenia. La hemina ha mostrado leves, transitorios efectos anticoagulantes durante los estudios clínicos. La trombocitopenia y coagulopatía incluyendo prolongación del tiempo de protrombina y parcial de tromboplastina prolongado de tiempo han sido reportados durante el uso posterior a la comercialización. El grado y la duración de la hypocoagulable estado inducido por la hemina no son conocidos.

ADMINISTRACIÓN: El uso de la hemina con el tratamiento anticoagulante concurrente debe ser evitado. Se recomienda precaución si hemina se utiliza en combinación con otros fármacos que afectan a la hemostasia, tales como inhibidores de plaquetas, inhibidores de la trombina, agentes trombolíticos, o agentes que comúnmente causan trombocitopenia. Cerca de la clínica y de laboratorio de observación para hematológicas complicaciones se recomienda. Los pacientes deben ser advertidos de informar rápidamente de cualquier signo de sangrado a su médico, que incluyen dolor, hinchazón, dolor de cabeza, mareos, debilidad, sangrado prolongado de los recortes, el aumento del flujo menstrual, sangrado vaginal, sangrado nasal, sangrado de las encías al cepillarse, sangrado o moretones inusuales, orina roja o marrón, o heces rojas o negras.

Fuentes