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Fedratinib e Stendra

Definición de la interacción Fedratinib e Stendra y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Fedratinib <> Stendra

Relevancia: 15.12.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.AJUSTE de DOSIS: la Coadministración con inhibidores moderados de CYP450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de avanafil, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. En 15 voluntarios sanos de sexo masculino, la administración de una sola dosis de 200 mg de avanafil después de pretratamiento con el moderado CYP450 3A4 inhibidor de la eritromicina (500 mg dos veces al día durante 5 días) aumentó avanafil la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) por aproximadamente 2 veces y 3.6 veces, respectivamente, en comparación con la administración de avanafil solo. La eritromicina también prolonga la vida media de avanafil a aproximadamente 8 horas, a partir de una normal de 5 horas. ADMINISTRACIÓN: La dosis de este medicamento no debe exceder de 50 mg una vez cada 24 horas cuando se utiliza en combinación con moderada inhibidores del citocromo p450 3A4. Referencias "Información Del Producto. Stendra (avanafil)." Vivus Inc, Mountain View, CA.

Profesional:

AJUSTE de DOSIS: la Coadministración con inhibidores moderados de CYP450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de avanafil, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. En 15 voluntarios sanos de sexo masculino, la administración de una sola dosis de 200 mg de avanafil después de pretratamiento con el moderado CYP450 3A4 inhibidor de la eritromicina (500 mg dos veces al día durante 5 días) aumentó avanafil la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) por aproximadamente 2 veces y 3.6 veces, respectivamente, en comparación con la administración de avanafil solo. La eritromicina también prolonga la vida media de avanafil a aproximadamente 8 horas, a partir de una normal de 5 horas.

ADMINISTRACIÓN: La dosis de este medicamento no debe exceder de 50 mg una vez cada 24 horas cuando se utiliza en combinación con moderada inhibidores del citocromo p450 3A4.

Fuentes