Fedratinib Hydrochloride e Robitussin Cold Cough and Flu

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con inhibidores del CYP450 2D6 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de dextrometorfano en los pacientes que son metabolizadores rápidos de esta isoenzima (aproximadamente el 93% de los Caucásicos y más del 98% de los Asiáticos y las personas de ascendencia Africana). El mecanismo propuesto es la inhibición de la citocromo p450 2D6 mediada por O-desmetilación de dextrometorfano. El aumento de las concentraciones plasmáticas aumentan el riesgo de dextrometorfano relacionados con los efectos adversos (p. ej., agitación, confusión, temblores, insomnio, diarrea y depresión respiratoria) y el síndrome de la serotonina. La coadministración de dextrometorfano (60 mg por vía oral, una vez) con el CYP450 2D6 inhibidor de panobinostat (20 mg por vía oral una vez al día en los días 3, 5 y 8) en 14 pacientes con cáncer avanzado, tenía un muy variable efecto sobre el dextrometorfano niveles, el aumento de la concentración plasmática máxima (Cmáx) de dextrometorfano en un 20% a un 200%, y el total de la exposición sistémica (AUC 0 a infinito) en un 20% a 130%, en comparación con el dextrometorfano se administran solos. Además, varias dosis de la potente del citocromo p450 2D6 inhibidor de cinacalcet (50 mg diarios), aumentó el AUC de una sola de 30 mg de dextrometorfano dosis por 11 veces en los metabolizadores rápidos de esta isoenzima. El moderado CYP450 2D6 inhibidor de la asunaprevir, dado a 200 mg dos veces al día, también aumentó la Cmax y el AUC de una sola de 30 mg dosis de dextrometorfano por 2,7 y 3,9 veces, respectivamente, en 17 de los sujetos de estudio. GESTIÓN: debe tenerse Precaución si estos fármacos deben utilizarse juntos. Los pacientes deben ser monitorizados para detectar signos de dextrometorfano los efectos adversos (p. ej., agitación, confusión, temblores, insomnio, diarrea y depresión respiratoria) y el síndrome de la serotonina, y aconsejó a informar a su profesional de la salud si estos efectos adversos aparecen o empeoran. La reducción de la dosis de dextrometorfano también puede ser necesaria. Referencias Funck-Brentano C, Jacqz-Aigrain E, Leenhardt Una, Un Roux, Poirier JM, Jaillon P "Influencia de la amiodarona en determinada genéticamente metabolismo de los fármacos en los seres humanos." Clin Pharmacol Ther 50 (1991): 259-66 "Información Del Producto. Zytiga (abiraterone)." Centocor, Inc, Malvern, PA. Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0 "Información Del Producto. Farydak (panobinostat)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ. Cerner Multum, Inc. "Australiano De Información Del Producto." Oh 0 Ver todos 5 referencias

MONITOR: la Coadministración con inhibidores del CYP450 2D6 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de dextrometorfano en los pacientes que son metabolizadores rápidos de esta isoenzima (aproximadamente el 93% de los Caucásicos y más del 98% de los Asiáticos y las personas de ascendencia Africana). El mecanismo propuesto es la inhibición de la citocromo p450 2D6 mediada por O-desmetilación de dextrometorfano. El aumento de las concentraciones plasmáticas aumentan el riesgo de dextrometorfano relacionados con los efectos adversos (p. ej., agitación, confusión, temblores, insomnio, diarrea y depresión respiratoria) y el síndrome de la serotonina. La coadministración de dextrometorfano (60 mg por vía oral, una vez) con el CYP450 2D6 inhibidor de panobinostat (20 mg por vía oral una vez al día en los días 3, 5 y 8) en 14 pacientes con cáncer avanzado, tenía un muy variable efecto sobre el dextrometorfano niveles, el aumento de la concentración plasmática máxima (Cmáx) de dextrometorfano en un 20% a un 200%, y el total de la exposición sistémica (AUC 0 a infinito) en un 20% a 130%, en comparación con el dextrometorfano se administran solos. Además, varias dosis de la potente del citocromo p450 2D6 inhibidor de cinacalcet (50 mg diarios), aumentó el AUC de una sola de 30 mg de dextrometorfano dosis por 11 veces en los metabolizadores rápidos de esta isoenzima. El moderado CYP450 2D6 inhibidor de la asunaprevir, dado a 200 mg dos veces al día, también aumentó la Cmax y el AUC de una sola de 30 mg dosis de dextrometorfano por 2,7 y 3,9 veces, respectivamente, en 17 de los sujetos de estudio.

GESTIÓN: debe tenerse Precaución si estos fármacos deben utilizarse juntos. Los pacientes deben ser monitorizados para detectar signos de dextrometorfano los efectos adversos (p. ej., agitación, confusión, temblores, insomnio, diarrea y depresión respiratoria) y el síndrome de la serotonina, y aconsejó a informar a su profesional de la salud si estos efectos adversos aparecen o empeoran. La reducción de la dosis de dextrometorfano también puede ser necesaria.

Fedratinib Hydrochloride

Nombre genérico: fedratinib

Marca comercial: Inrebic

Sinónimos: Fedratinib

¿Qué es Fedratinib Hydrochloride?

Robitussin Cold Cough and Flu

Nombre genérico: acetaminophen / dextromethorphan / guaifenesin / pseudoephedrine

Marca comercial: Duraflu, Robitussin Cold Cough and Flu, Theraflu Max-D Severe Cold & Flu, Sudafed Cold and Cough Liquicaps, Theraflu Chest and Cough, Tylenol Cold Severe Congestion Non-Drowsy, Sudafed Sinus and Cold Liquicaps, Phlemgesic, Maxiflu DM, Flutabs, Tylenol Cold Severe Congestion

Sinónimos: no

¿Qué es Robitussin Cold Cough and Flu?