Fedratinib Hydrochloride e Tamsulosin

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 y/o 2D6 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de tamsulosina, que se metaboliza principalmente en el hígado por estas isoenzimas. En 24 voluntarios sanos, la administración de una sola 0,4 mg de dosis de tamsulosina con la potente inhibidor del citocromo p450 3A4 ketoconazol (400 mg una vez al día durante 5 días) resultó en un aumento de 2,2 veces en la tamsulosina la concentración plasmática máxima (Cmáx) y un 2.8 veces el aumento en la exposición sistémica (AUC) en comparación con la administración por sí solo. Del mismo modo, el tratamiento concomitante con el potente del citocromo p450 2D6 inhibidor de la paroxetina (20 mg una vez al día durante 9 días) resultó en un aumento de la Cmax y el AUC de un solo 0,4 mg de dosis de tamsulosina por un factor de 1.3 y 1.6, respectivamente. Los efectos de la administración concomitante de un moderado inhibidor del citocromo p450 3A4, tales como eritromicina o moderada CYP450 2D6 inhibidor como terbinafine en la farmacocinética de tamsulosina no han sido evaluadas. Los efectos de la coadministración de ambos un CYP450 3A4 y un CYP450 2D6 inhibidor no han sido evaluados. Sin embargo, existe un potencial significativo de aumento de tamsulosina la exposición relativa a la coadministración con inhibidor solo. Del mismo modo, un aumento significativo de la exposición puede producirse cuando la tamsulosina se administra con un inhibidor del citocromo p450 3A4 a las personas que han polimorfismos genéticos de CYP450 2D6 resulta en la disminución o ausencia de la actividad de la enzima, o los llamados CYP450 2D6 metabolizadores lentos (aproximadamente el 7% de los Caucásicos y menos del 2% de los Asiáticos y las personas de ascendencia Africana). ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si la tamsulosina se usa concomitantemente con moderada inhibidores del citocromo p450 3A4 (por ejemplo, amiodarona, aprepitant, diltiazem, dronedarona, eritromicina, fluconazol, fluvoxamina, ácido fusidico, imatinib, isavuconazonium, verapamilo) y/o moderada a potentes del citocromo p450 2D6 inhibidores (por ejemplo, abiraterone, bupropion, celecoxib, cinacalcet, darifenacin, dronedarona, la duloxetina, la fluoxetina, lorcaserin, paroxetina, propafenone, quinidine, ranolazina, rolapitant, terbinafina), particularmente a dosis superiores a 0,4 mg/día. El potencial de aumento del riesgo de efectos adversos como hipotensión postural, síncope, y priapismo debe ser considerado. Los pacientes deben ser advertidos de evitar que caen abruptamente después de estar sentado o en posición de decúbito, y a que notifiquen a su médico si experimenta mareo, vértigo, síncope, orthostasis, o la taquicardia. Los pacientes también deben evitar conducir o manejar maquinaria peligrosa hasta que sepa como la medicina le afecta. Referencias Franco-Salinas G, de la Roseta JJ, Michel MC "Farmacocinética y la farmacodinamia de la tamsulosina en la modificación de su liberación y oral controlada sistema de absorción de las formulaciones." Clin Pharmacokinet 49 (2010): 177-88 Kamimura H, Oishi S, Matsushima H, et al. "Identificación de isoenzimas del citocromo P450 implicadas en el metabolismo de los receptores adrenérgicos alfa-1 bloqueante tamsulosina en microsomas de hígado humano." Xenobiotica 28 (1998): 909-22 "Información Del Producto. Flomax (tamsulosina)." Boehringer-Ingelheim, Ridgefield, CT.

MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 y/o 2D6 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de tamsulosina, que se metaboliza principalmente en el hígado por estas isoenzimas. En 24 voluntarios sanos, la administración de una sola 0,4 mg de dosis de tamsulosina con la potente inhibidor del citocromo p450 3A4 ketoconazol (400 mg una vez al día durante 5 días) resultó en un aumento de 2,2 veces en la tamsulosina la concentración plasmática máxima (Cmáx) y un 2.8 veces el aumento en la exposición sistémica (AUC) en comparación con la administración por sí solo. Del mismo modo, el tratamiento concomitante con el potente del citocromo p450 2D6 inhibidor de la paroxetina (20 mg una vez al día durante 9 días) resultó en un aumento de la Cmax y el AUC de un solo 0,4 mg de dosis de tamsulosina por un factor de 1.3 y 1.6, respectivamente. Los efectos de la administración concomitante de un moderado inhibidor del citocromo p450 3A4, tales como eritromicina o moderada CYP450 2D6 inhibidor como terbinafine en la farmacocinética de tamsulosina no han sido evaluadas. Los efectos de la coadministración de ambos un CYP450 3A4 y un CYP450 2D6 inhibidor no han sido evaluados. Sin embargo, existe un potencial significativo de aumento de tamsulosina la exposición relativa a la coadministración con inhibidor solo. Del mismo modo, un aumento significativo de la exposición puede producirse cuando la tamsulosina se administra con un inhibidor del citocromo p450 3A4 a las personas que han polimorfismos genéticos de CYP450 2D6 resulta en la disminución o ausencia de la actividad de la enzima, o los llamados CYP450 2D6 metabolizadores lentos (aproximadamente el 7% de los Caucásicos y menos del 2% de los Asiáticos y las personas de ascendencia Africana).

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si la tamsulosina se usa concomitantemente con moderada inhibidores del citocromo p450 3A4 (por ejemplo, amiodarona, aprepitant, diltiazem, dronedarona, eritromicina, fluconazol, fluvoxamina, ácido fusidico, imatinib, isavuconazonium, verapamilo) y/o moderada a potentes del citocromo p450 2D6 inhibidores (por ejemplo, abiraterone, bupropion, celecoxib, cinacalcet, darifenacin, dronedarona, la duloxetina, la fluoxetina, lorcaserin, paroxetina, propafenone, quinidine, ranolazina, rolapitant, terbinafina), particularmente a dosis superiores a 0,4 mg/día. El potencial de aumento del riesgo de efectos adversos como hipotensión postural, síncope, y priapismo debe ser considerado. Los pacientes deben ser advertidos de evitar que caen abruptamente después de estar sentado o en posición de decúbito, y a que notifiquen a su médico si experimenta mareo, vértigo, síncope, orthostasis, o la taquicardia. Los pacientes también deben evitar conducir o manejar maquinaria peligrosa hasta que sepa como la medicina le afecta.

Fedratinib Hydrochloride

Nombre genérico: fedratinib

Marca comercial: Inrebic

Sinónimos: Fedratinib

¿Qué es Fedratinib Hydrochloride?

Tamsulosin

Nombre genérico: tamsulosin

Marca comercial: Flomax

Sinónimos: no

¿Qué es Tamsulosin?