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Fedratinib Hydrochloride e Zoloft

Definición de la interacción Fedratinib Hydrochloride e Zoloft y posibilidad de tomarlos juntos.

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Fedratinib Hydrochloride <> Zoloft

Relevancia: 19.12.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la recaptación de Serotonina (SRIs) puede potenciar el riesgo de hemorragia en pacientes tratados con ulcerogenic agentes y los agentes que afectan a la hemostasia, tales como anticoagulantes, inhibidores de plaquetas, inhibidores de la trombina, agentes trombolíticos, o agentes que comúnmente causan trombocitopenia. El antidepresivo tricíclico clomipramina, también es un fuerte SRI y pueden interactuar de manera similar. La liberación de serotonina por las plaquetas juega un papel importante en la hemostasia, así SRIs puede alterar la función plaquetaria y provocar sangrado. Los informes de casos publicados han documentado la ocurrencia de episodios de sangrado en pacientes tratados con psicotrópicas agentes que interfieren con la recaptación de serotonina. Los eventos de sangrado relacionado con SRIs han variado desde equimosis, hematomas, epistaxis, y petequias amenaza para la vida de las hemorragias. Adicional a los estudios epidemiológicos han confirmado la asociación entre el uso de estos agentes y la aparición de la hemorragia digestiva alta, y el uso concomitante de Aine o aspirina fue encontrado para potenciar el riesgo. Los datos preliminares también sugieren que puede haber una interacción farmacodinámica entre los Isrs y los anticoagulantes orales que pueden causar un aumento de la diátesis hemorrágica. La administración concomitante de paroxetina y la warfarina, específicamente, ha sido asociado con un aumento en la frecuencia de sangrado sin cambios aparentes en la disposición de cualquiera de los medicamentos o cambios en el tiempo de protrombina. El sangrado también se ha reportado con la fluoxetina y la warfarina, mientras que el citalopram y sertralina se han reportado para prolongar el tiempo de protrombina de los pacientes que toman warfarina alrededor de un 5% a un 8%. En el se BASAN en el estudio (Evaluación aleatoria de Largo plazo de la terapia anticoagulante), SRIs se asocia con un mayor riesgo de sangrado en todos los grupos de tratamiento. ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si SRIs o la clomipramina se utilizan en combinación con otros fármacos que afectan a la hemostasia. Cerca de la clínica y de laboratorio de observación para hematológicas complicaciones se recomienda. Los pacientes deben ser advertidos de informar rápidamente de cualquier signo de sangrado a su médico, que incluyen dolor, hinchazón, dolor de cabeza, mareos, debilidad, sangrado prolongado de los recortes, el aumento del flujo menstrual, sangrado vaginal, sangrado nasal, sangrado de las encías al cepillarse, sangrado o moretones inusuales, orina roja o marrón, o heces rojas o negras. Referencias Krivy J, Wiener J "Sertralina y el recuento de plaquetas en la púrpura trombocitopénica idiopática." Lancet 345 (1995): 132 "Información Del Producto. Savella (milnacipran)." Bosque de los productos Farmacéuticos, saint Louis, MO. Bannister SJ, Houser VP, Hulse JD, Kisicki JC, Rasmussen, J. g. "Evaluación del potencial de las interacciones de paroxetina con diazepam, cimetidina, warfarina, digoxina." Acta Psychiatr Scand Suppl 350 (1989): 102-6 Ottervanger JP, Stricker BH, Huls J, Weeda JN "Sangrado atribuido a la ingesta de paroxetina." 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Profesional:

MONITOR: la recaptación de Serotonina (SRIs) puede potenciar el riesgo de hemorragia en pacientes tratados con ulcerogenic agentes y los agentes que afectan a la hemostasia, tales como anticoagulantes, inhibidores de plaquetas, inhibidores de la trombina, agentes trombolíticos, o agentes que comúnmente causan trombocitopenia. El antidepresivo tricíclico clomipramina, también es un fuerte SRI y pueden interactuar de manera similar. La liberación de serotonina por las plaquetas juega un papel importante en la hemostasia, así SRIs puede alterar la función plaquetaria y provocar sangrado. Los informes de casos publicados han documentado la ocurrencia de episodios de sangrado en pacientes tratados con psicotrópicas agentes que interfieren con la recaptación de serotonina. Los eventos de sangrado relacionado con SRIs han variado desde equimosis, hematomas, epistaxis, y petequias amenaza para la vida de las hemorragias. Adicional a los estudios epidemiológicos han confirmado la asociación entre el uso de estos agentes y la aparición de la hemorragia digestiva alta, y el uso concomitante de Aine o aspirina fue encontrado para potenciar el riesgo. Los datos preliminares también sugieren que puede haber una interacción farmacodinámica entre los Isrs y los anticoagulantes orales que pueden causar un aumento de la diátesis hemorrágica. La administración concomitante de paroxetina y la warfarina, específicamente, ha sido asociado con un aumento en la frecuencia de sangrado sin cambios aparentes en la disposición de cualquiera de los medicamentos o cambios en el tiempo de protrombina. El sangrado también se ha reportado con la fluoxetina y la warfarina, mientras que el citalopram y sertralina se han reportado para prolongar el tiempo de protrombina de los pacientes que toman warfarina alrededor de un 5% a un 8%. En el se BASAN en el estudio (Evaluación aleatoria de Largo plazo de la terapia anticoagulante), SRIs se asocia con un mayor riesgo de sangrado en todos los grupos de tratamiento.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si SRIs o la clomipramina se utilizan en combinación con otros fármacos que afectan a la hemostasia. Cerca de la clínica y de laboratorio de observación para hematológicas complicaciones se recomienda. Los pacientes deben ser advertidos de informar rápidamente de cualquier signo de sangrado a su médico, que incluyen dolor, hinchazón, dolor de cabeza, mareos, debilidad, sangrado prolongado de los recortes, el aumento del flujo menstrual, sangrado vaginal, sangrado nasal, sangrado de las encías al cepillarse, sangrado o moretones inusuales, orina roja o marrón, o heces rojas o negras.

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