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Fingolimod e Rinvoq

Definición de la interacción Fingolimod e Rinvoq y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Fingolimod <> Rinvoq

Relevancia: 09.03.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.VIGILAR de CERCA: la Coadministración de fingolimod con antineoplásicos, inmunosupresores, o de otros que modulan el sistema inmunológico terapias pueden aumentar el riesgo de infecciones. Fingolimod causas reversibles secuestro de los linfocitos en los tejidos linfoides. Cuando se administra diariamente, fingolimod produce una reducción dosis-dependiente de los linfocitos periféricos a contar hasta 20% a 30% de los valores basales, lo que puede aumentar el riesgo de infecciones. Un pequeño estudio que consta de 12 temas recibir fingolimod 0,5 mg diario encontró que el recuento de linfocitos se redujo a aproximadamente el 60% de la línea de base dentro de las 4 a 6 horas después de la primera dosis y continuó a disminuir a lo largo de un período de 2 semanas, alcanzando un recuento nadir de aproximadamente 500 células/mcL, o 30% de la basal. En un estudio controlado por placebo, de 1272 pacientes con esclerosis múltiple, el 18% de los pacientes en fingolimod 0,5 mg diarios llegado a un nadir de menos de 200 células/mcL en al menos una ocasión, en comparación con ningún paciente en el grupo placebo. Disminución en el recuento de linfocitos persisten durante la dosificación diaria y generalmente retorno a los valores basales dentro de 1 a 2 meses después de suspender el medicamento. Además, una leve disminución en el recuento de neutrófilos a aproximadamente el 80% de la línea de base se produce durante la terapia crónica. Infecciones graves que requieren ingreso en el hospital han sido reportados. GESTIÓN: La seguridad y eficacia de fingolimod en combinación con antineoplásicos, inmunosupresores, o que modulan el sistema inmunológico de los agentes no han sido evaluadas. Se recomienda precaución durante la administración concomitante. Un conteo sanguíneo completo, se recomienda antes de iniciar el fingolimod si uno reciente (es decir, dentro de los últimos 6 meses) no está disponible. La suspensión del tratamiento debe ser considerado en pacientes que desarrollan una infección grave, y los beneficios y riesgos reevaluada antes de reiniciar el tratamiento. Porque fingolimod permanece en la sangre hasta dos meses después de la última dosis, la supervisión continua se recomienda a lo largo de este período, y el inicio de otras drogas durante este período garantiza las mismas consideraciones necesarias para la administración concomitante. Asimismo, la precaución debe ser aplicado cuando la conmutación de los pacientes de larga acción terapias con efectos inmunes tales como natalizumab o mitoxantrona. Referencias "Información Del Producto. Gilenya (fingolimod)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: la Coadministración de fingolimod con antineoplásicos, inmunosupresores, o de otros que modulan el sistema inmunológico terapias pueden aumentar el riesgo de infecciones. Fingolimod causas reversibles secuestro de los linfocitos en los tejidos linfoides. Cuando se administra diariamente, fingolimod produce una reducción dosis-dependiente de los linfocitos periféricos a contar hasta 20% a 30% de los valores basales, lo que puede aumentar el riesgo de infecciones. Un pequeño estudio que consta de 12 temas recibir fingolimod 0,5 mg diario encontró que el recuento de linfocitos se redujo a aproximadamente el 60% de la línea de base dentro de las 4 a 6 horas después de la primera dosis y continuó a disminuir a lo largo de un período de 2 semanas, alcanzando un recuento nadir de aproximadamente 500 células/mcL, o 30% de la basal. En un estudio controlado por placebo, de 1272 pacientes con esclerosis múltiple, el 18% de los pacientes en fingolimod 0,5 mg diarios llegado a un nadir de menos de 200 células/mcL en al menos una ocasión, en comparación con ningún paciente en el grupo placebo. Disminución en el recuento de linfocitos persisten durante la dosificación diaria y generalmente retorno a los valores basales dentro de 1 a 2 meses después de suspender el medicamento. Además, una leve disminución en el recuento de neutrófilos a aproximadamente el 80% de la línea de base se produce durante la terapia crónica. Infecciones graves que requieren ingreso en el hospital han sido reportados.

GESTIÓN: La seguridad y eficacia de fingolimod en combinación con antineoplásicos, inmunosupresores, o que modulan el sistema inmunológico de los agentes no han sido evaluadas. Se recomienda precaución durante la administración concomitante. Un conteo sanguíneo completo, se recomienda antes de iniciar el fingolimod si uno reciente (es decir, dentro de los últimos 6 meses) no está disponible. La suspensión del tratamiento debe ser considerado en pacientes que desarrollan una infección grave, y los beneficios y riesgos reevaluada antes de reiniciar el tratamiento. Porque fingolimod permanece en la sangre hasta dos meses después de la última dosis, la supervisión continua se recomienda a lo largo de este período, y el inicio de otras drogas durante este período garantiza las mismas consideraciones necesarias para la administración concomitante. Asimismo, la precaución debe ser aplicado cuando la conmutación de los pacientes de larga acción terapias con efectos inmunes tales como natalizumab o mitoxantrona.

Fuentes