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Fingolimod e Zyvox Intravenous

Definición de la interacción Fingolimod e Zyvox Intravenous y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Fingolimod <> Zyvox Intravenous

Relevancia: 09.03.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de este medicamento junto con linezolid puede aumentar el riesgo de graves y potencialmente mortales infecciones. Porque fingolimod puede permanecer en la sangre durante un período prolongado después de la última dosis, interacciones con otros medicamentos puede producirse por algún tiempo, incluso después de haber dejado de tomarlo. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ya ser conscientes de los riesgos, pero se ha determinado que este es el mejor curso de tratamiento para usted y ha tomado las precauciones del caso y es el seguimiento de cerca para cualquier posible complicación. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si desarrolla signos y síntomas de infección como fiebre, escalofríos, diarrea, dolor de garganta, dolores musculares, falta de aliento, sangre en la flema, la pérdida de peso, de color rojo o inflamación de la piel, el cuerpo las llagas y el dolor o ardor durante la micción. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: la Coadministración de fingolimod con antineoplásicos, inmunosupresores, o de otros que modulan el sistema inmunológico terapias pueden aumentar el riesgo de infecciones. Fingolimod causas reversibles secuestro de los linfocitos en los tejidos linfoides. Cuando se administra diariamente, fingolimod produce una reducción dosis-dependiente de los linfocitos periféricos a contar hasta 20% a 30% de los valores basales, lo que puede aumentar el riesgo de infecciones. Un pequeño estudio que consta de 12 temas recibir fingolimod 0,5 mg diario encontró que el recuento de linfocitos se redujo a aproximadamente el 60% de la línea de base dentro de las 4 a 6 horas después de la primera dosis y continuó a disminuir a lo largo de un período de 2 semanas, alcanzando un recuento nadir de aproximadamente 500 células/mcL, o 30% de la basal. En un estudio controlado por placebo, de 1272 pacientes con esclerosis múltiple, el 18% de los pacientes en fingolimod 0,5 mg diarios llegado a un nadir de menos de 200 células/mcL en al menos una ocasión, en comparación con ningún paciente en el grupo placebo. Disminución en el recuento de linfocitos persisten durante la dosificación diaria y generalmente retorno a los valores basales dentro de 1 a 2 meses después de suspender el medicamento. Además, una leve disminución en el recuento de neutrófilos a aproximadamente el 80% de la línea de base se produce durante la terapia crónica. Infecciones graves que requieren ingreso en el hospital han sido reportados.

GESTIÓN: La seguridad y eficacia de fingolimod en combinación con antineoplásicos, inmunosupresores, o que modulan el sistema inmunológico de los agentes no han sido evaluadas. Se recomienda precaución durante la administración concomitante. Un conteo sanguíneo completo, se recomienda antes de iniciar el fingolimod si uno reciente (es decir, dentro de los últimos 6 meses) no está disponible. La suspensión del tratamiento debe ser considerado en pacientes que desarrollan una infección grave, y los beneficios y riesgos reevaluada antes de reiniciar el tratamiento. Porque fingolimod permanece en la sangre hasta dos meses después de la última dosis, la supervisión continua se recomienda a lo largo de este período, y el inicio de otras drogas durante este período garantiza las mismas consideraciones necesarias para la administración concomitante. Asimismo, la precaución debe ser aplicado cuando la conmutación de los pacientes de larga acción terapias con efectos inmunes tales como natalizumab o mitoxantrona.

Fuentes