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Fingolimod Hydrochloride e Tenormin

Definición de la interacción Fingolimod Hydrochloride e Tenormin y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:
Fingolimod Hydrochloride <> Tenormin
Relevancia: 10.07.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Antes de comenzar este medicamento, infórmele a su médico si usted está recibiendo tratamiento con atenolol. El uso de fingolimod en esta situación puede causar una excesiva ralentización de su ritmo cardíaco que puede conducir a graves o que amenazan la vida de complicaciones cardíacas. Esto es más probable que ocurra después de empezar el tratamiento con fingolimod, especialmente dentro de las primeras 20 horas después de la primera dosis. Por otro lado, puede estar bien para usted para usar estos medicamentos si usted ha sido estable en fingolimod la terapia durante más de un mes, mientras que usted comience el tratamiento con atenolol. Hable con su médico si no está seguro de si usted debe ser tratado con estos medicamentos al mismo tiempo. Su primera dosis de fingolimod debe ser tomada en el consultorio de su médico o de un hospital, y que debe ser observado durante 6 horas o más después. En el caso de que se reinicie el medicamento después de una interrupción en el tratamiento, usted puede necesitar tomar la primera dosis de nuevo bajo observación médica, dependiendo de cuánto tiempo estuvo en la medicina antes de que se detuvo, y cuántos días de la interrupción duró. Póngase en contacto con su médico si experimenta mareos, sensación de mareo, desmayos, dificultad para respirar, dolor de pecho o palpitaciones del corazón durante el tratamiento. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: El riesgo de bradicardia severa y bloqueo auriculoventricular (AV) bloque puede ser aumentado durante el inicio de tratamiento con fingolimod en pacientes que reciben otros medicamentos que disminuyen la frecuencia cardíaca o de la conducción AV, tales como beta-bloqueantes, ciertos bloqueadores de canales de calcio (por ejemplo, diltiazem, verapamilo), y la digital. Este medicamento puede causar una disminución en la frecuencia cardíaca durante la iniciación de la terapia, que se manifiestan dentro de una hora después de la primera dosis y la máxima es de aproximadamente 6 horas después de la dosis en la mayoría de los casos, pero de vez en cuando hasta 20 horas después de la primera dosis. Más lejos, pero más pequeñas disminuciones en el ritmo cardíaco puede ocurrir después de la segunda dosis, aunque la frecuencia cardíaca finalmente retorna a la línea de fondo dentro de un mes de tratamiento crónico. La media de disminución de la frecuencia cardíaca en los pacientes que reciben fingolimod 0,5 mg a las 6 horas después de la primera dosis fue de aproximadamente 13 beats por minuto (bpm). Las tasas de corazón por debajo de 40 lpm rara vez se observa. En ensayos clínicos controlados, las reacciones adversas de una bradicardia sintomática (hipotensión, mareos, fatiga, palpitaciones, dolor en el pecho) después de la primera dosis fueron reportados en el 0,5% de los pacientes tratados con fingolimod 0,5 mg, en comparación con ningún paciente en el grupo placebo. La iniciación del tratamiento con fingolimod también ha dado como resultado transitorio de la conducción AV retrasos. De primer y segundo grado de bloqueo AV (intervalo PR prolongado en el ECG) después de la primera dosis fueron reportados en el 0.1% de los pacientes tratados con fingolimod 0,5 mg, en comparación con ningún paciente en el grupo placebo. En un estudio de 698 pacientes con Holter de 24 horas de monitoreo de datos después de la primera dosis, de segundo grado AV bloques, generalmente Mobitz tipo I (Wenckebach), se informó en un 3,7% de los pacientes tratados con fingolimod 0,5 mg y 2% de los pacientes que recibieron placebo. La bradicardia y alteraciones de la conducción fueron generalmente transitoria y asintomática, y se resuelve dentro de las primeras 24 horas de tratamiento, pero en ocasiones se requiere el tratamiento con atropina o isoproterenol.

ADMINISTRACIÓN: este medicamento no ha sido estudiado adecuadamente en los pacientes que reciben beta-bloqueadores, bloqueadores del canal de calcio, o digitálicos. La posibilidad de sustitución de los agentes que no ralentizar el ritmo del corazón o de la conducción AV debe ser evaluado por el médico antes de iniciar el fingolimod. En pacientes que no pueden cambiar, la noche monitorización continua del ECG después de la primera dosis se recomienda, de conformidad con el etiquetado del producto. Las mismas precauciones son aplicables si, después del primer mes de tratamiento, fingolimod es suspendido por más de dos semanas y, a continuación, reinicie, ya que los efectos sobre la frecuencia cardiaca y de la conducción AV puede repetirse en la reintroducción de fingolimod. Dentro de las primeras 2 semanas de tratamiento, la primera dosis de los procedimientos también se recomienda después de la interrupción de uno o más días; durante la semana 3 y 4 de tratamiento, de la primera dosis de los procedimientos se recomiendan después de la interrupción del tratamiento de más de 7 días. La primera dosis debe siempre ser administrados en un entorno donde los recursos para gestionar de forma adecuada una bradicardia sintomática están disponibles.

Fuentes
  • FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Revised recommendations for cardiovascular monitoring and use of multiple sclerosis drug Gilenya (fingolimod). Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm303192.htm#data." ([2012 May 14]):
  • "Product Information. Gilenya (fingolimod)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
Fingolimod Hydrochloride

Nombre genérico: fingolimod

Marca comercial: Gilenya

Sinónimos: Fingolimod

Tenormin

Nombre genérico: atenolol

Marca comercial: Tenormin

Sinónimos: no

Durante la verificación se utilizó información de las siguientes fuentes: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interacción con la comida y el estilo de vida
Interacción con las enfermedades