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Fosamprenavir e Tacrolimus

Definición de la interacción Fosamprenavir e Tacrolimus y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Fosamprenavir <> Tacrolimus

Relevancia: 11.11.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de tacrolimus junto con fosamprenavir puede aumentar los efectos de tacrolimus. Póngase en contacto con su médico si experimenta piel pálida, moretones o sangrado fácil, debilidad inusual, fiebre, frialdad, dolores de cuerpo, síntomas de la gripe, dolor al orinar, sangre en la orina, orinar menos de lo usual o nada en absoluto, debilidad muscular, cansancio, palpitaciones cardíacas rápidas o fuertes, y leve dificultad para respirar. Si su médico de prescribir estos medicamentos juntos, usted puede necesitar un ajuste de dosis o pruebas especiales para el uso seguro de ambos medicamentos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: la Coadministración con inhibidores de la proteasa (Ip) puede aumentar significativamente las concentraciones en sangre de tacrolimus. El mecanismo propuesto es el PI de la inhibición de la intestinal y hepática citocromo p450 3A4, la isoenzima responsable de la eliminación metabólica de tacrolimus. Mejorada tacrolimus oral la biodisponibilidad debido a la inhibición de los intestinos de la P-glicoproteína (P-gp) transportadora de salida también puede contribuir. Ha habido numerosos informes de tacrolimus interacción con los diversos regímenes que contienen PI en la literatura médica, que necesitaba sustancial (> 10 veces) la reducción o interrupción en el tacrolimus de dosificación.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando tacrolimus se utiliza con inhibidores de la proteasa (PIs). Reducción de la dosis y/o la prolongación del intervalo de dosificación para el tacrolimus es probable que sea necesario. Tacrolimus en sangre de los niveles y la función renal debe ser revisado con frecuencia y la dosis se ajusta en consecuencia, en particular después de la iniciación o la interrupción de la PI de la terapia. Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados para el desarrollo de efectos adversos graves, tales como nefrotoxicidad, linfoma y otras neoplasias, infecciones, diabetes, neurotoxicidad (temblor, parestesia, encefalopatía, delirio, coma), hiperpotasemia, prolongación del intervalo QT, la hipertrofia del miocardio y la hipertensión. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope.

Fuentes

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