Glasdegib e Kisqali Femara Co-Pack 200 mg-2.5 mg Dose

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: Ribociclib puede causar relacionados con la dosis de prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s). ADMINISTRACIÓN: la Administración conjunta de ribociclib con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT en general se deben evitar. Sin embargo, si el uso concomitante es necesario, precaución y clínicas y de laboratorio de monitoreo se recomienda. Ecg debe ser evaluada antes de la iniciación del tratamiento, durante el tratamiento cuando sea clínicamente necesario, y con más frecuencia si QTcF prolongación se produce en cualquier momento durante el tratamiento. Ribociclib debe ser descontinuado permanentemente si la prolongación del intervalo QTcF es mayor que 500 ms o es mayor de 60 mseg de cambio desde el inicio y se asocia con cualquiera de los siguientes: Torsades de Pointes, taquicardia ventricular polimórfica, síncope de origen desconocido, o signos/síntomas de arritmia grave. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope. Referencias EMA. Agencia Europea De Medicamentos. De la Unión europea "EMA - Lista de medicamentos bajo la supervisión adicional. Disponible en: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" ([2013 - ]): Witchel HJ, Hancox JC, Nutt DJ "drogas Psicotrópicas, arritmia y muerte súbita." J Clin Psychopharmacol 23 (2003): 58-77 Canadiense de la Asociación de Farmacéuticos "e-CPS. Disponible en: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." Cerner Multum, Inc. "Australiano De Información Del Producto." Oh 0 Iannini PB "Cardiotoxicidad de los macrólidos y ketólidos fluoroquinolonas que prolongan el intervalo QTc." Expert Opin Drug Saf 1 (2002): 121-8 Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0 Glassman AH, Mayor JT Jr "los fármacos Antipsicóticos: el contacto prolongado intervalo QTc, torsade de pointes y muerte súbita." Am J Psychiatry 158 (2001): 1774-82 "Información Del Producto. Kisqali (ribociclib)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ. Ver todos 8 referencias

En GENERAL, EVITAR: Ribociclib puede causar relacionados con la dosis de prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s).

ADMINISTRACIÓN: la Administración conjunta de ribociclib con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT en general se deben evitar. Sin embargo, si el uso concomitante es necesario, precaución y clínicas y de laboratorio de monitoreo se recomienda. Ecg debe ser evaluada antes de la iniciación del tratamiento, durante el tratamiento cuando sea clínicamente necesario, y con más frecuencia si QTcF prolongación se produce en cualquier momento durante el tratamiento. Ribociclib debe ser descontinuado permanentemente si la prolongación del intervalo QTcF es mayor que 500 ms o es mayor de 60 mseg de cambio desde el inicio y se asocia con cualquiera de los siguientes: Torsades de Pointes, taquicardia ventricular polimórfica, síncope de origen desconocido, o signos/síntomas de arritmia grave. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope.

Glasdegib

Nombre genérico: glasdegib

Marca comercial: Daurismo

Sinónimos: no

¿Qué es Glasdegib?

Kisqali Femara Co-Pack 200 mg-2.5 mg Dose

Nombre genérico: letrozole / ribociclib

Marca comercial: Kisqali Femara Co-Pack 200 mg-25 mg Dose, Kisqali Femara Co-Pack 400 mg-25 mg Dose, Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-25 mg Dose

Sinónimos: Kisqali Femara Co-Pack

¿Qué es Kisqali Femara Co-Pack 200 mg-2.5 mg Dose?