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Glasdegib e Mirtazapine Tablets

Definición de la interacción Glasdegib e Mirtazapine Tablets y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Glasdegib <> Mirtazapine Tablets

Relevancia: 26.08.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: Glasdegib puede causar relacionados con la dosis de prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. El efecto de glasdegib administración sobre el intervalo QT corregido (QTc) fue evaluado en 36 saludable de los sujetos de estudio. A concentraciones plasmáticas terapéuticas de la dosis recomendada, se logra con una sola dosis de 150 mg, la más grande de placebo y la base ajustada intervalo QTc, el cambio fue de 8 milisegundos. Al doble de la concentración plasmática terapéutica, conseguido con un solo 300 mg de la dosis, el intervalo QTc cambio fue de 13 milisegundos. En un ensayo clínico que había 98 evaluables pacientes tratados con glasdegib 100 mg en combinación con dosis bajas de citarabina, el 5% de los pacientes fueron encontrados para tener un intervalo QTc mayor de 500 mseg y un 4% tuvo un aumento del intervalo QTc basal mayor de 60 mseg. El ensayo clínico se excluyeron los pacientes con QTc basal mayor de 470 mseg o un historial de síndrome de QT largo o fuera de control de la enfermedad cardiovascular. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s). ADMINISTRACIÓN: la Administración conjunta de glasdegib con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT en general se deben evitar. Precaución y monitorización clínica se recomienda si el uso concomitante es necesario. Los pacientes deben tener electrocardiogramas (ECGs) realiza antes de iniciar el tratamiento con glasdegib, aproximadamente una semana después de la iniciación, y luego una vez al mes por los próximos dos meses, aunque los pacientes con factores de riesgo pueden requerir más frecuente y continua monitorización del ECG. Repetir ECG si anormales y gestionar cualquier anomalía a la brevedad. Si el intervalo QTc es mayor que 500 ms en cualquier momento durante el tratamiento, interrumpir y reducir glasdegib de dosificación de acuerdo con las recomendaciones de la etiqueta del producto. Glasdegib debe ser descontinuado permanentemente en los pacientes que desarrollan una prolongación del intervalo QTc con signos o síntomas de una arritmia potencialmente mortal. Debido a la hipopotasemia y la hipomagnesemia son factores de riesgo para arritmias ventriculares, los niveles de electrolitos también debe ser obtenida antes y durante el tratamiento, y cualquier anomalía se corrige según sea necesario. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope. Referencias "Información Del Producto. Daurismo (glasdegib)." Pfizer estados UNIDOS los productos Farmacéuticos del Grupo, Nueva York, NY.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: Glasdegib puede causar relacionados con la dosis de prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. El efecto de glasdegib administración sobre el intervalo QT corregido (QTc) fue evaluado en 36 saludable de los sujetos de estudio. A concentraciones plasmáticas terapéuticas de la dosis recomendada, se logra con una sola dosis de 150 mg, la más grande de placebo y la base ajustada intervalo QTc, el cambio fue de 8 milisegundos. Al doble de la concentración plasmática terapéutica, conseguido con un solo 300 mg de la dosis, el intervalo QTc cambio fue de 13 milisegundos. En un ensayo clínico que había 98 evaluables pacientes tratados con glasdegib 100 mg en combinación con dosis bajas de citarabina, el 5% de los pacientes fueron encontrados para tener un intervalo QTc mayor de 500 mseg y un 4% tuvo un aumento del intervalo QTc basal mayor de 60 mseg. El ensayo clínico se excluyeron los pacientes con QTc basal mayor de 470 mseg o un historial de síndrome de QT largo o fuera de control de la enfermedad cardiovascular. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s).

ADMINISTRACIÓN: la Administración conjunta de glasdegib con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT en general se deben evitar. Precaución y monitorización clínica se recomienda si el uso concomitante es necesario. Los pacientes deben tener electrocardiogramas (ECGs) realiza antes de iniciar el tratamiento con glasdegib, aproximadamente una semana después de la iniciación, y luego una vez al mes por los próximos dos meses, aunque los pacientes con factores de riesgo pueden requerir más frecuente y continua monitorización del ECG. Repetir ECG si anormales y gestionar cualquier anomalía a la brevedad. Si el intervalo QTc es mayor que 500 ms en cualquier momento durante el tratamiento, interrumpir y reducir glasdegib de dosificación de acuerdo con las recomendaciones de la etiqueta del producto. Glasdegib debe ser descontinuado permanentemente en los pacientes que desarrollan una prolongación del intervalo QTc con signos o síntomas de una arritmia potencialmente mortal. Debido a la hipopotasemia y la hipomagnesemia son factores de riesgo para arritmias ventriculares, los niveles de electrolitos también debe ser obtenida antes y durante el tratamiento, y cualquier anomalía se corrige según sea necesario. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope.

Fuentes