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Haldol e Yonsa

Definición de la interacción Haldol e Yonsa y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Haldol <> Yonsa

Relevancia: 19.05.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de haloperidol junto con abiraterone puede aumentar el riesgo de un ritmo cardíaco irregular que puede ser grave y potencialmente mortal, aunque es relativamente raro efecto secundario. Puede ser más susceptible si usted tiene una enfermedad del corazón llamada síndrome de QT largo congénito, otras enfermedades cardíacas, alteraciones de la conducción, o alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, el magnesio o el potasio de la pérdida debido al grave o prolongada, diarrea o vómitos). Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ya ser conscientes de los riesgos, pero se ha determinado que este es el mejor curso de tratamiento para usted y ha tomado las precauciones del caso y es el seguimiento de cerca para cualquier posible complicación. Usted debe buscar atención médica de inmediato si usted desarrolla repentino mareo, sensación de mareo, desmayos, dificultad para respirar, o palpitaciones del corazón durante el tratamiento con estos medicamentos, ya sea juntos o solos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: Haloperidol puede causar relacionados con la dosis de prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. Haloperidol solo con el tratamiento se ha asociado con un número de casos de torsade de pointes y muerte súbita. La mayoría de los casos la administración intravenosa o el uso de más altas que las dosis recomendadas. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). La medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s). Además, ciertos agentes con propiedades anticolinérgicas (por ejemplo, antihistamínicos sedantes; antiespasmódicos; neurolépticos; fenotiazinas; relajantes del músculo esquelético; antidepresivos tricíclicos) puede tener aditivos parasympatholytic y del sistema nervioso central antidepresivos efectos cuando se utiliza en combinación con haloperidol. Excesiva parasympatholytic efectos pueden incluir íleo paralítico, hipertermia, midriasis, visión borrosa, taquicardia, retención urinaria, psicosis y convulsiones.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si el haloperidol se utiliza en combinación con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT, especialmente cuando se administra por vía intravenosa o por encima de las dosis recomendadas. El Haloperidol no está aprobado por la FDA para la administración intravenosa. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope. Además, si la terapia de combinación con agentes con propiedades anticolinérgicas es necesario, se recomienda precaución, especialmente en los ancianos y en aquellos con antecedentes de enfermedad cerebral orgánica. Los pacientes deben ser advertidos para que notifiquen a su médico de inmediato si experimentan los síntomas de la intoxicación por anticolinérgicos tales como dolor abdominal, fiebre, intolerancia al calor, visión borrosa, confusión y/o alucinaciones. Los pacientes ambulatorios deben ser aconsejados para evitar actividades que requieran un estado de alerta mental hasta que sepa cómo estos agentes afectan. Una reducción en la dosis de anticolinérgicos puede ser necesario si hay un exceso de efectos adversos desarrollar.

Fuentes

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