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Immune globulin intravenous and subcutaneous e Zoledronic Acid IV

Definición de la interacción Immune globulin intravenous and subcutaneous e Zoledronic Acid IV y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Immune globulin intravenous and subcutaneous <> Zoledronic Acid IV

Relevancia: 28.01.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

La inmunoglobulina intravenosa y subcutánea puede causar problemas en los riñones, y la combinación con otros medicamentos que también pueden afectar a los riñones, tales como el ácido zoledrónico puede aumentar ese riesgo. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Póngase en contacto con su médico si experimenta síntomas que pueden indicar daño renal, tales como náuseas, vómitos, pérdida de apetito, aumento o disminución de la micción, aumento repentino de peso o pérdida de peso, retención de líquidos, hinchazón, dificultad para respirar, calambres musculares, cansancio, debilidad, mareos, confusión, y el ritmo irregular del corazón. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: la Administración de inmunoglobulina intravenosa preparaciones con nefrotóxicos puede potenciar el riesgo de insuficiencia renal. Muchos disponibles comercialmente intravenosa formulaciones de inmunoglobulina contienen sacarosa como un estabilizador. La inmunoglobulina productos, en particular aquellos que contienen sacarosa como un estabilizador y se administra en dosis diarias de 350 a 400 mg/kg o más, se han asociado con la disfunción renal, insuficiencia renal aguda, nefrosis osmótica, y de la muerte. Factores que predisponen a la insuficiencia renal aguda incluyen cualquier grado de la insuficiencia renal preexistente, la edad mayor de 65 años, diabetes mellitus, depleción de volumen, la sepsis, la paraproteinemia, y el uso concomitante de conocidos fármacos nefrotóxicos.

ADMINISTRACIÓN: Intravenosa preparaciones de inmunoglobulina debe ser administrado con cautela en pacientes tratados con otros potencialmente nefrotóxicos (p. ej., por ejemplo, aminoglucósidos; polipéptido, glicopéptidos, y polymyxin antibióticos; la anfotericina B; adefovir; cidofovir; tenofovir; foscarnet; cisplatino; deferasirox; el nitrato de galio; litio; mesalamine; ciertos inmunosupresores; bifosfonatos por vía intravenosa; pentamidina intravenosa; alta intravenosa dosis de metotrexato; altas dosis y/o el uso crónico de agentes antiinflamatorios no esteroideos). Los fabricantes recomiendan la administración de inmunoglobulina infusiones en la concentración mínima disponibles y a la mínima velocidad de infusión factible en estos pacientes. Los médicos deben asegurarse de que los pacientes no son depleción de volumen antes de la iniciación de la terapia con inmunoglobulina. Monitoreo de la producción de orina y pruebas de función renal, incluyendo la medición del nitrógeno ureico en sangre (BUN) y la creatinina sérica, se recomienda antes de la infusión inicial y a intervalos apropiados a partir de entonces. Si la función renal se deteriora, la discontinuación del producto debe ser considerado. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si experimenta síntomas que pueden indicar la nefrotoxicidad, como la disminución de la producción de orina, aumento repentino de peso, retención de líquidos, edema, o falta de aliento.

Fuentes

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