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Indomethacin Rectal e Zydelig

Definición de la interacción Indomethacin Rectal e Zydelig y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Indomethacin Rectal <> Zydelig

Relevancia: 17.08.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Idelalisib puede causar graves que amenazan la vida problemas en el hígado, y el uso de con otros medicamentos que también pueden afectar el hígado, tales como la indometacina puede aumentar ese riesgo. Usted debe evitar o limitar el uso de alcohol durante el tratamiento con estos medicamentos. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ya ser conscientes de los riesgos, pero se ha determinado que este es el mejor curso de tratamiento para usted y ha tomado las precauciones del caso y es el seguimiento de cerca para cualquier posible complicación. Llame a su médico de inmediato si usted tiene fiebre, escalofríos, dolor de las articulaciones o hinchazón, sangrado o moretones inusuales, erupción de piel, picor, pérdida de apetito, fatiga, náuseas, vómitos, dolor abdominal, orina oscura, heces pálidas, y/o coloración amarillenta de la piel o los ojos, ya que estos pueden ser los signos y síntomas de daño hepático. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o una interrupción en idelalisib terapia, en caso de desarrollar problemas graves de hígado. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración de idelalisib con otros agentes conocido para inducir hepatotoxicidad puede potenciar el riesgo de lesión hepática. El uso de idelalisib ha sido asociado con la elevación de la alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) mayor de 5 veces el límite superior de lo normal. Graves y fatales de la hepatotoxicidad se produjo en el 14% de los pacientes tratados con idelalisib en premarketing ensayos. La enzima del hígado elevaciones se observa generalmente dentro de las primeras 12 semanas de tratamiento y fueron reversibles con la interrupción de la dosis. Después del tratamiento la reanudación, en una dosis más baja, el 26% de los pacientes presentaron recurrencia de la AST y la ALT elevaciones.

ADMINISTRACIÓN: El uso de idelalisib con otros posibles agentes hepatotóxicos debe evitarse siempre que sea posible (por ejemplo, paracetamol; el alcohol; la amiodarona; los andrógenos y esteroides anabólicos; agentes antituberculosos; azoles antimicóticos; inhibidores de la ECA; ciclosporina (dosis altas); disulfiram; los antagonistas de los receptores de la endotelina; los interferones; cetólido y antibióticos macrólidos; inhibidores de la cinasa; metotrexato; agentes antiinflamatorios no esteroideos; nucleósidos inhibidores de la transcriptasa inversa; los inhibidores del proteasoma; retinoides; sulfonamidas; el tamoxifeno, tetraciclinas; tiazolidinedionas; tolvaptan; vincristina; zileuton; anticonvulsivos como la carbamazepina, hidantoínas, felbamato, y el ácido valproico; la disminución de lípidos medicamentos como el fenofibrato, lomitapide, mipomersen, niacina, y las estatinas; las hierbas medicinales y los suplementos nutricionales tales como el cohosh negro, el chaparral, la consuelda, la DHEA, la cava, el aceite de poleo, y arroz de levadura roja). Los pacientes tratados con idelalisib debe tener séricas de ALT, AST y bilirrubina medido antes de iniciar el tratamiento y periódicamente durante el tratamiento, de conformidad con el etiquetado de los productos, y la dosificación se ajusta o se interrumpe según sea necesario. La interrupción permanente de idelalisib es recomendable en aquellos que experimentan recurrente hepatotoxicidad siguiente reducción de la dosis. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hepatotoxicidad, tales como fiebre, erupción, picor, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, malestar general, dolor en cuadrante superior derecho, orina oscura, heces pálidas, y la ictericia.

Fuentes