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Insulin Lispro (U-100) Vials e Pramlintide Acetate

Definición de la interacción Insulin Lispro (U-100) Vials e Pramlintide Acetate y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Insulin Lispro (U-100) Vials <> Pramlintide Acetate

Relevancia: 25.10.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de este medicamento junto con insulina u otros medicamentos para la diabetes pueden aumentar el riesgo de hipoglucemia o baja de azúcar en la sangre. Los síntomas de hipoglucemia incluyen dolor de cabeza, mareos, somnolencia, nerviosismo, confusión, temblor, náuseas, hambre, debilidad, sudoración, palpitaciones y latidos rápidos del corazón. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ya ser conscientes de la interacción, pero se ha determinado que este es el mejor curso de tratamiento para usted y ha tomado las precauciones del caso y es el seguimiento de cerca para cualquier posible complicación. Usted debe controlar su glucosa en la sangre con frecuencia (por ejemplo, antes y después de las comidas y al acostarse), especialmente al principio del tratamiento con el medicamento y cada vez que se aumenta la dosis. Hágale saber a su médico si usted experimenta episodios frecuentes de hipoglucemia. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

AJUSTE de DOSIS: El efecto hipoglucemiante de la insulina puede ser potenciada por los análogos de la amilina, tales como la pramlintida. Aunque el medicamento no causa hipoglucemia en su propio, puede aumentar el riesgo por la desaceleración de la tasa de vaciamiento gástrico y la supresión de postprandial de la secreción de glucagón. El riesgo de desarrollar hipoglucemia grave es el mayor en los pacientes con diabetes tipo 1 y es generalmente considerada dentro de los primeros 2 a 3 horas después de una inyección de medicamento.

MANEJO: Para reducir el riesgo de hipoglucemia, se recomienda que la hora de la comida de las dosis de insulina se redujo en un 50% al iniciar el medicamento. De glucosa en sangre deben ser monitoreados con frecuencia, incluyendo el pre - y post-comidas y al acostarse, especialmente en el momento de la iniciación de la pramlintida de la terapia y después de un aumento de la dosis. Después de la inicial de 50% de reducción en la hora de la comida de la dosis de insulina, además de los ajustes de la dosis de insulina debe ser individualizado, basado en el control de la glucemia y de la tolerabilidad de los antidiabéticos régimen. Un aumento en la frecuencia de leve a moderado de la hipoglucemia debe ser visto como una señal de advertencia de aumento en el riesgo de hipoglucemia severa. El medicamento debe interrumpirse si el paciente sufre recurrentes inexplicable la hipoglucemia, que requiere asistencia médica. Si el medicamento de terapia está temporalmente suspendido por alguna razón (por ejemplo, cirugía o enfermedades), el mismo protocolo de inicio debe ser seguido cuando la terapia es restituido.

Fuentes