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Juxtapid e Yonsa

Definición de la interacción Juxtapid e Yonsa y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Juxtapid <> Yonsa

Relevancia: 11.06.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Lomitapide puede causar problemas en el hígado, y el uso de con otros medicamentos que también pueden afectar el hígado, tales como abiraterone puede aumentar ese riesgo. Usted debe evitar o limitar el uso de alcohol a no más de una bebida por día durante el tratamiento con estos medicamentos. Llame a su médico de inmediato si usted tiene fiebre, escalofríos, dolor de las articulaciones o hinchazón, sangrado o moretones inusuales, erupción de piel, picor, pérdida de apetito, fatiga, náuseas, vómitos, dolor abdominal, orina oscura, heces pálidas, y/o coloración amarillenta de la piel o los ojos, ya que estos pueden ser los signos y síntomas de daño hepático. Hable con su médico o farmacéutico si usted tiene alguna pregunta o inquietud. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: la Coadministración de lomitapide con otros agentes conocido para inducir hepatotoxicidad puede potenciar el riesgo de lesión hepática. Lomitapide puede causar elevaciones de los niveles séricos de las transaminasas y de la esteatosis hepática. En un premarketing ensayo clínico, el 34% (10/29) de los pacientes tratados con lomitapide había al menos una elevación de la alanina aminotransferasa (ALT) o aspartato aminotransferasa (AST) 3 veces el límite superior normal (LSN) o mayor, y el 14% (4/29) tenían al menos una elevación de ALT o AST 5 veces LSN o más. No hubo concomitante clínicamente significativos de las elevaciones de la bilirrubina total, índice internacional normalizado (INR), o de la fosfatasa alcalina. Lomitapide también aumenta la grasa hepática, con o sin aumento concomitante de las transaminasas. En el mismo estudio, la mediana del aumento en términos absolutos de la grasa hepática fue de 6% después de que ambos 26 y 78 semanas de tratamiento, desde el 1% en la línea base, medido por espectroscopia de resonancia magnética. La esteatosis hepática asociada con lomitapide puede ser un factor de riesgo para enfermedad hepática progresiva, incluyendo el hígado graso y cirrosis. Los datos clínicos sugieren que la acumulación de grasa hepática es reversible después de interrumpir el tratamiento con lomitapide, aunque las consecuencias a largo plazo son desconocidos.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si lomitapide se utiliza con otros posibles agentes hepatotóxicos (p. ej., paracetamol; el alcohol; la amiodarona; los andrógenos y esteroides anabólicos; agentes antituberculosos; azoles antimicóticos; inhibidores de la ECA; ciclosporina (dosis altas); disulfiram; los antagonistas de los receptores de la endotelina; los interferones; cetólido y antibióticos macrólidos; inhibidores de la cinasa; metotrexato; agentes antiinflamatorios no esteroideos; nucleósidos inhibidores de la transcriptasa inversa; los inhibidores del proteasoma; retinoides; el tamoxifeno, tetraciclinas; tiazolidinedionas; tolvaptan; vincristina; zileuton; anticonvulsivos como la carbamazepina, hidantoínas, felbamato, y el ácido valproico; otros reductores de lípidos medicamentos como el fenofibrato, mipomersen, niacina, y las estatinas; las hierbas medicinales y los suplementos nutricionales tales como el cohosh negro, el chaparral, la consuelda, la DHEA, la cava, el aceite de poleo, y arroz de levadura roja). Los pacientes tratados con lomitapide debe tener séricas de ALT, AST, fosfatasa alcalina y bilirrubina total medido antes de iniciar el tratamiento y periódicamente durante el tratamiento, de conformidad con el etiquetado de los productos, y la dosificación se ajusta o se interrumpe según sea necesario. Dado que el alcohol puede aumentar los niveles de la grasa hepática y de inducir o exacerbar la lesión en el hígado, el fabricante recomienda que los pacientes que toman lomitapide no consumir más de una bebida alcohólica por día. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hepatotoxicidad, tales como fiebre, erupción, picor, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, malestar general, dolor en cuadrante superior derecho, orina oscura, heces pálidas, y la ictericia.

Fuentes