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Juxtapid Capsules e Ranolazine

Definición de la interacción Juxtapid Capsules e Ranolazine y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Juxtapid Capsules <> Ranolazine

Relevancia: 15.02.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Hable con su médico antes de usar lomitapide junto con ranolazina. La combinación de estos medicamentos pueden aumentar los niveles en sangre y los efectos de ambos medicamentos, pero sobre todo lomitapide. Usted puede ser más probable que note los efectos secundarios tales como diarrea, náuseas, vómitos, dolor de estómago o malestar, indigestión, gases, estreñimiento y daños en el hígado. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Evitar o limitar el consumo de alcohol a no más de una bebida por día durante el tratamiento con lomitapide, y busque atención médica de inmediato si presenta signos y síntomas de daño en el hígado, tales como fiebre, escalofríos, dolor de las articulaciones o hinchazón, sangrado o moretones inusuales, erupción de piel, picor, pérdida de apetito, fatiga, náuseas, vómitos, orina oscura, heces de color claro, y la coloración amarillenta de la piel o los ojos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

AJUSTE de DOSIS: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de lomitapide, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. Débil CYP450 3A4 inhibidores de aumentar lomitapide exposición de aproximadamente 2 veces de acuerdo a la etiqueta del producto.

MONITOR: la Coadministración con lomitapide puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos que son sustratos de la P-glicoproteína. El mecanismo propuesto es la disminución del aclaramiento en el intestino y/o del hígado, debido a la inhibición de la glicoproteína-P-fármaco mediada por flujo de salida por lomitapide.

ADMINISTRACIÓN: La dosis recomendada máxima de lomitapide es de 30 mg diarios cuando se utiliza en combinación con una débil CYP450 3A4, tales como los inhibidores de la ciclosporina, lapatinib, nilotinib, ranolazina, ticagrelor, y tipranavir/ritonavir. Desde lomitapide también puede aumentar las concentraciones plasmáticas de estos agentes, la respuesta terapéutica debe ser monitoreado de cerca y sus se debe ajustar la dosis según sea necesario.

Fuentes