Búsqueda del medicamento por su nombre

Juxtapid Capsules e Rosuvastatin Tablets

Definición de la interacción Juxtapid Capsules e Rosuvastatin Tablets y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Juxtapid Capsules <> Rosuvastatin Tablets

Relevancia: 15.02.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Hable con su médico antes de usar lomitapide junto con rosuvastatina. Lomitapide puede causar daños en el hígado, y la toma con otros medicamentos que también pueden afectar el hígado, tales como la rosuvastatina puede aumentar ese riesgo. Usted debe evitar o limitar el uso de alcohol a no más de una bebida por día durante el tratamiento con estos medicamentos. Llame a su médico de inmediato si usted tiene fiebre, escalofríos, dolor de las articulaciones o hinchazón, sangrado o moretones inusuales, erupción de piel, picor, pérdida de apetito, fatiga, náuseas, vómitos, orina oscura, heces de color claro, y/o coloración amarillenta de la piel o los ojos, ya que estos pueden ser los signos y síntomas de daño hepático. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: la Coadministración de lomitapide con otros agentes conocido para inducir hepatotoxicidad, tales como las estatinas pueden potenciar el riesgo de lesión hepática. En un premarketing ensayo clínico, el 34% (10/29) de los pacientes tratados con lomitapide había al menos una elevación de la alanina aminotransferasa (ALT) o aspartato aminotransferasa (AST) 3 veces el límite superior normal (LSN) o mayor, y el 14% (4/29) tenían al menos una elevación de ALT o AST 5 veces LSN o más. No hubo concomitante clínicamente significativos de las elevaciones de la bilirrubina total, índice internacional normalizado (INR), o de la fosfatasa alcalina. Lomitapide también aumenta la grasa hepática, con o sin aumento concomitante de las transaminasas. En el mismo estudio, la mediana del aumento en términos absolutos de la grasa hepática fue de 6% después de que ambos 26 y 78 semanas de tratamiento, desde el 1% en la línea base, medido por espectroscopia de resonancia magnética. La esteatosis hepática asociada con lomitapide puede ser un factor de riesgo para enfermedad hepática progresiva, incluyendo el hígado graso y cirrosis. Los datos clínicos sugieren que la acumulación de grasa hepática es reversible después de interrumpir el tratamiento con lomitapide, aunque las consecuencias a largo plazo son desconocidos.

La coadministración con lomitapide se ha demostrado que el modesto aumento de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina. El mecanismo de interacción no se ha descrito. Cuando una sola dosis de 20 mg de rosuvastatina se coadministra con lomitapide 60 mg una vez al día durante 7 días, la rosuvastatina la concentración plasmática máxima (Cmáx) aumentó en 4% y la exposición sistémica (AUC) se incrementó en un 32%. Cuando un reducido lomitapide dosis de 10 mg una vez al día fue dado por 7 días, la rosuvastatina la Cmax y el AUC aumentó en sólo el 6% y 2%, respectivamente. Ningún ajuste de dosis es necesario para la rosuvastatina cuando se coadministra con lomitapide.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si lomitapide debe ser utilizado en pacientes que están recibiendo o han recibido recientemente tratamiento con otros agentes hepatotóxicos, y viceversa. Los pacientes tratados con lomitapide debe tener séricas de ALT, AST, fosfatasa alcalina y bilirrubina total monitoreados antes de iniciar el tratamiento y periódicamente durante el tratamiento, de conformidad con el etiquetado de los productos, y la dosificación se ajusta o se interrumpe según sea necesario. Dado que el alcohol puede aumentar los niveles de la grasa hepática y de inducir o exacerbar la lesión en el hígado, el fabricante recomienda que los pacientes que toman lomitapide no consumir más de una bebida alcohólica por día. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hepatotoxicidad, tales como fiebre, erupción, picor, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, malestar general, dolor en cuadrante superior derecho, orina oscura, heces pálidas, y la ictericia.

Fuentes