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Kaletra e Ruxolitinib

Definición de la interacción Kaletra e Ruxolitinib y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:
Kaletra <> Ruxolitinib
Relevancia: 25.07.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Ritonavir puede aumentar los niveles en sangre y los efectos de ruxolitinib. Esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios que afectan a la función de la médula ósea, lo que resulta en un bajo número de diferentes tipos de células de la sangre. Usted puede ser más propenso a desarrollar anemia, problemas de sangrado o infecciones. Póngase en contacto con su médico si nota posibles signos y síntomas de estas condiciones, tales como palidez, fatiga, mareos, desmayos, moretones o sangrado inusual, fiebre, escalofríos, dolor de garganta, dolor de cuerpo, dolor u otros síntomas similares a la gripe. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

AJUSTE de DOSIS: la Coadministración con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de ruxolitinib, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. En sujetos sanos, la administración de una única de 10 mg de dosis de ruxolitinib después de pretratamiento con el potente inhibidor del citocromo p450 3A4 ketoconazol (200 mg dos veces al día durante cuatro días) resultó en un aumento de 33% en ruxolitinib la concentración plasmática máxima (Cmáx) y un aumento del 91% en la exposición sistémica (AUC) en comparación con la administración de ruxolitinib solo. La vida media también fue prolongada de 3,7 a 6.0 horas en presencia de ketoconazol. El cambio en la farmacodinámica marcador, pSTAT3 inhibición, fue coherente con la correspondiente ruxolitinib AUC tras la administración concomitante con ketoconazol.

GESTIÓN: Indicación específica de las modificaciones de dosis deben hacerse cuando ruxolitinib es coadministrada con fuertes inhibidores del citocromo p450 3A4. Ruxolitinib 10 mg dos veces al día es la dosis inicial recomendada para los pacientes con mielofibrosis (MF) se coadministra fuertes inhibidores del citocromo p450 3A4 cuando el recuento de plaquetas es de al menos 100 X 10(9)/L y 5 mg una vez al día cuando el recuento de plaquetas es de al menos 50 X 10(9)/L y menos de 100 x 10(9)/L. La dosis inicial recomendada para los pacientes con Policitemia vera (PV) se coadministra potentes inhibidores del citocromo p450 3A4 es ruxolitinib 5 mg dos veces al día. Para los pacientes con MF o PV que se estabilizan en ruxolitinib 10 mg dos veces al día o más y a partir de un potente inhibidor del citocromo p450 3A4, el ruxolitinib dosis debe reducirse en un 50% (redondeado al más cercano disponible la fuerza de la tableta). Para los pacientes con MF o PV estabilizado en una dosis de 5 mg dos veces al día y a partir fluconazol (a una dosis de 200 mg o menos por día), el ruxolitinib dosis se debe reducir hasta 5 mg una vez al día. Para los pacientes con MF o PV estabilizado en ruxolitinib 5 mg una vez al día, el uso concomitante de fuertes inhibidores del citocromo p450 3A4 se debe evitar o ruxolitinib terapia interrumpida por la duración de fuerte CYP450 3A4 inhibidor de uso. Para los pacientes con agudo de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) se coadministra fuertes inhibidores del citocromo p450 3A4, el ruxolitinib dosis se debe reducir hasta 5 mg una vez al día con la administración concomitante de ketoconazol uso; sin embargo, ningún ajuste de dosis es necesario con otros potentes inhibidores del citocromo p450 3A4. Para los pacientes con EICH recibieron itraconazol, los recuentos de sangre deben ser controlados más frecuentemente para la toxicidad y el ruxolitinib los ajustes de la dosis, si es necesario. Dosis adicional las modificaciones se deben realizar con un cuidadoso monitoreo de la seguridad y la eficacia.

Fuentes
  • "Product Information. Jakafi (ruxolitinib)." Incyte Corporation, Wilmington, DE.
Kaletra

Nombre genérico: lopinavir / ritonavir

Marca comercial: Kaletra

Sinónimos: no

Ruxolitinib

Nombre genérico: ruxolitinib

Marca comercial: Jakafi

Sinónimos: no

Durante la verificación se utilizó información de las siguientes fuentes: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interacción con la comida y el estilo de vida
Interacción con las enfermedades