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Kaletra e Wakix

Definición de la interacción Kaletra e Wakix y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Kaletra <> Wakix

Relevancia: 25.07.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: Lopinavir en combinación con ritonavir puede causar relacionados con la dosis de prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En un estudio de 39 adultos sanos a los que se administró la combinación de lopinavir-ritonavir en una terapéutica dosis de 400 mg-100 mg dos veces al día y un supratherapeutic dosis de 800 mg-200 mg dos veces al día, el máximo tiempo medio pareados diferencia en el intervalo QTcF de placebo (después de la línea de base de la corrección) fue de 5.3 mseg para la dosis más baja y 15.2 mseg para la supratherapeutic dosis a las 12 horas después de la dosis en el tratamiento el día 3 cuando las exposiciones fueron de aproximadamente 1,5 y 3 veces mayor, respectivamente, que los observados con recomienda una vez al día o dos veces al día la dosis de lopinavir-ritonavir en estado estacionario. Ningún sujeto ha experimentado un aumento en QTcF mayor de 60 mseg de la línea de base o un intervalo QTcF superior a la potencial relevancia clínica umbral de 500 mseg. Ha habido casos de prolongación del intervalo QT y torsade de pointes arritmia durante el uso posterior a la comercialización de lopinavir-ritonavir, aunque la causalidad no pudo ser establecida. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s). GESTIÓN: la Coadministración de lopinavir-ritonavir con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT en general se deben evitar. Los pacientes tratados con cualquier medicamento que puede causar prolongación del intervalo QT se debe aconsejar a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope. Referencias Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0 "Información Del Producto. Kaletra (lopinavir-ritonavir)" Farmacéutica Abbott, Abbott Park, IL. Canadiense de la Asociación de Farmacéuticos "e-CPS. Disponible en: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." Cerner Multum, Inc. "Australiano De Información Del Producto." Oh 0 Anson BD, Weaver, JG, Ackerman MJ, et al. "El bloqueo de los canales HERG por el VIH inhibidores de la proteasa." Lancet 365 (2005): 682-686 Ver todos 5 referencias

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: Lopinavir en combinación con ritonavir puede causar relacionados con la dosis de prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En un estudio de 39 adultos sanos a los que se administró la combinación de lopinavir-ritonavir en una terapéutica dosis de 400 mg-100 mg dos veces al día y un supratherapeutic dosis de 800 mg-200 mg dos veces al día, el máximo tiempo medio pareados diferencia en el intervalo QTcF de placebo (después de la línea de base de la corrección) fue de 5.3 mseg para la dosis más baja y 15.2 mseg para la supratherapeutic dosis a las 12 horas después de la dosis en el tratamiento el día 3 cuando las exposiciones fueron de aproximadamente 1,5 y 3 veces mayor, respectivamente, que los observados con recomienda una vez al día o dos veces al día la dosis de lopinavir-ritonavir en estado estacionario. Ningún sujeto ha experimentado un aumento en QTcF mayor de 60 mseg de la línea de base o un intervalo QTcF superior a la potencial relevancia clínica umbral de 500 mseg. Ha habido casos de prolongación del intervalo QT y torsade de pointes arritmia durante el uso posterior a la comercialización de lopinavir-ritonavir, aunque la causalidad no pudo ser establecida. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s).

GESTIÓN: la Coadministración de lopinavir-ritonavir con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT en general se deben evitar. Los pacientes tratados con cualquier medicamento que puede causar prolongación del intervalo QT se debe aconsejar a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope.

Fuentes

Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
"Product Information. Kaletra (lopinavir-ritonavir)" Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Anson BD, Weaver JG, Ackerman MJ, et al. "Blockade of HERG channels by HIV protease inhibitors." Lancet 365 (2005): 682-686

Kaletra

Nombre genérico: lopinavir / ritonavir

Marca comercial: Kaletra

Sinónimos: no

¿Qué es Kaletra?