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Kaletra Oral Solution e Repaglinide

Definición de la interacción Kaletra Oral Solution e Repaglinide y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Kaletra Oral Solution <> Repaglinide

Relevancia: 11.12.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Ritonavir puede alterar los niveles en sangre y los efectos de la repaglinida. Esto puede aumentar el riesgo de hipoglucemia (nivel bajo de azúcar en la sangre), o en algunos casos, puede reducir la eficacia de este medicamento en el tratamiento de su diabetes. Los síntomas de hipoglucemia incluyen dolor de cabeza, mareos, somnolencia, nerviosismo, debilidad, temblor, náuseas, hambre, sudoración y palpitaciones cardíacas rápidas o fuertes. Los síntomas de la hiperglucemia (azúcar alta en la sangre) pueden incluir aumento de sed, aumento de apetito y aumento de la micción. Usted debe contactar a su médico si usted experimenta pérdida de control de azúcar en sangre. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de su nivel de azúcar en sangre de forma segura el uso de ambos medicamentos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores de la proteasa pueden alterar el efecto hipoglucemiante de la repaglinida. Pharmacodynamically, inhibidores de la proteasa pueden interferir con el control de glucosa en sangre debido a que puede causar hiperglucemia, intolerancia a la glucosa, la nueva aparición de diabetes mellitus y/o exacerbación de una diabetes preexistente. Sin embargo, ya que son inhibidores potentes del citocromo p450 3A4, también pueden aumentar las concentraciones plasmáticas y los efectos farmacológicos de la repaglinida, lo cual es parcialmente metabolizado por la isoenzima. En voluntarios sanos, otros inhibidores potentes del citocromo p450 3A4, tales como claritromicina, itraconazol y ketoconazol han aumentado repaglinide la exposición sistémica (AUC) en un 15% a un 40%. La importancia clínica de estos cambios es desconocida, pero puede ser mayor en los diabéticos debido a que potencialmente reduce contra-reguladoras de la respuesta a la hipoglucemia en estos pacientes. Potentes inhibidores del citocromo p450 3A4, se puede mejorar la interacción farmacocinética entre la repaglinida y del citocromo p450 2C8 y/o OATP 1B1, tales como los inhibidores gemfibrozil. En un estudio farmacocinético, gemfibrozilo solo el aumento de repaglinide AUC por 8 veces, mientras que gemfibrozil más itraconazol aumento de la repaglinida AUC por más de 19 veces. Los raros casos de hipoglucemia severa han sido reportados en pacientes que utilizan esta combinación durante la vigilancia posterior a la comercialización.

GESTIÓN: Farmacológico de la respuesta a este medicamento debe ser vigilado más de cerca cada vez que un inhibidor de la proteasa se añade o se retira de la terapia. Los pacientes deben ser advertidos para que monitoreen su azúcar en la sangre y aconsejó sobre cómo reconocer y tratar la hipoglucemia, que puede incluir síntomas tales como dolor de cabeza, mareos, somnolencia, nerviosismo, confusión, temblor, hambre, debilidad, sudoración y palpitaciones. La repaglinida dosis puede ser necesario el ajuste si la interacción es sospechoso.

Fuentes

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