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Kenalog-40 e Sabril (Vigabatrin Tablets)

Definición de la interacción Kenalog-40 e Sabril (Vigabatrin Tablets) y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Kenalog-40 <> Sabril (Vigabatrin Tablets)

Relevancia: 22.09.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de vigabatrin junto con triamcinolona, especialmente durante períodos prolongados, puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves asociados con la pérdida de la visión. De rutina de la visión, es necesario realizar pruebas durante el tratamiento con vigabatrina. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: existen preocupaciones Teóricas que oculotoxic efectos de vigabatrin pueden ser aditivos con los de otras drogas que se asocian con adversos graves oftálmica efectos. Vigabatrin causas permanente bilateral concéntrica del campo visual de la constricción en el 30% o más de los pacientes, con la severidad que van de leves a severos. Vigabatrin también puede dañar la retina central y disminución de la agudeza visual. El inicio de la pérdida de la visión es impredecible, que ocurren dentro de semanas de iniciar el tratamiento, meses o incluso años más tarde. El riesgo de pérdida de visión aumenta con el aumento de la dosis y la exposición acumulativa, aunque no hay ninguna dosis o exposición conocida a ser libre de riesgo. Es posible que la pérdida de la visión puede empeorar incluso después de la interrupción de la vigabatrina.

GESTIÓN: Vigabatrina no deben ser utilizados con otros medicamentos asociados con adversos graves oftálmica efectos tales como la retinopatía o glaucoma a menos que los beneficios superen claramente los riesgos. Estos medicamentos pueden incluir amiodarona, deferoxamina, etambutol, derivados de la quinina, el tamoxifeno, y a largo plazo de corticosteroides. La prueba de la visión en la línea de base (no más de 4 semanas después de iniciar el vigabatrin) y al menos cada 3 meses durante el tratamiento es necesario para los adultos. La prueba de la visión también se requiere alrededor de 3 a 6 meses después de la interrupción de vigabatrin de la terapia. Debido al riesgo de pérdida irreversible de la visión, vigabatrin debe ser retirado de los pacientes que no muestran un beneficio clínico substancial dentro de los 3 meses de la iniciación, o antes si el fracaso del tratamiento se hace evidente. La respuesta del paciente y la necesidad constante de vigabatrin debe reevaluarse periódicamente. La dosis más baja y la menor duración de tratamiento de acuerdo con los objetivos clínicos deben ser empleados.

Fuentes