Búsqueda del medicamento por su nombre

Ketek Pak e Lanoxicaps

Definición de la interacción Ketek Pak e Lanoxicaps y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Ketek Pak <> Lanoxicaps

Relevancia: 26.12.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de digoxina junto con telitromicina puede aumentar los efectos de la digoxina. Esto puede causar que la piel pálida, moretones o sangrado fácil, debilidad inusual, llagas en la boca, náuseas, vómitos, heces negras o sanguinolentas, y orinando menos que de costumbre o en absoluto. Si usted tomar los dos medicamentos juntos, dígale a su médico si usted tiene cualquiera de estos síntomas. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o pruebas especiales si usted tomar ambos medicamentos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con telitromicina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digoxina. El mecanismo propuesto es telitromicina la inhibición de la glicoproteína-P de la bomba en el intestino y los túbulos proximales renales, lo que resulta en un aumento de la absorción y la disminución de la excreción de la digoxina. En voluntarios sanos, telitromicina el aumento de la concentración plasmática máxima (Cmáx), a través de la concentración plasmática (Cmin) y el área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC) de digoxina en un 73%, 21% y 37%, respectivamente. Sin embargo, a través de los niveles plasmáticos de digoxina (cuando el equilibrio entre el plasma y el tejido de las concentraciones que se ha logrado) fue de 0,74 a 2.17 ng/mL, y no hubo cambios significativos en los parámetros electrocardiográficos y no hay signos de toxicidad de digoxina en los voluntarios. Durante el uso posterior a la comercialización, la interacción se sospecha en un 58 años de edad, la mujer que desarrollaron toxicidad de digoxina mientras ella estaba tomando un curso de 5 días de telitromicina para la bronquitis aguda. El paciente se quejó de malestar general y había sufrido tres episodios de síncope secundario a una posible arritmia antes de su presentación en el departamento de emergencia. Al azar obtenidos (más de 6 horas después de la dosis) nivel de digoxina en plasma fue elevado en 3.14 ng/dL, que fue de un 55% de aumento de su línea de base del estado estacionario nivel de digoxina tres meses antes de la admisión. El electrocardiograma mostró varios inespecíficos de la repolarización anomalías, y se midieron los marcadores cardíacos eran ligeramente elevada. Otros factores de riesgo que pueden haber contribuido a la paciente de la toxicidad de digoxina incluyen la disfunción renal y alteraciones electrolíticas (hipomagnesemia leve e hipopotasemia). Sin embargo, la relación temporal a telitromicina administración sugiere una interacción.

GESTIÓN: Farmacológico de la respuesta y la concentración sérica de los niveles de digoxina debe ser vigilado más de cerca cada vez que telitromicina es añadido o retirado de la terapia, y la digoxina se debe ajustar la dosis según sea necesario. Los pacientes deben ser advertidos para que notifiquen a su médico si experimentan signos y síntomas de toxicidad de digoxina como latidos irregulares del corazón, pulso lento, náuseas, anorexia, o cambios en la visión.

Fuentes

Drescher S, Glaeser H, Murdter T, Hitzl M, Eichelbaum M, Fromm MF "P-glycoprotein-mediated intestinal and biliary digoxin transport in humans." Clin Pharmacol Ther 73 (2003): 223-31
"Product Information. Ketek (telithromycin)." Aventis Pharmaceuticals, Bridgewater, NJ.
Kurata Y, Ieiri I, Kimura M, et al. "Role of human MDR1 gene polymorphism in bioavailability and interaction of digoxin, a substrate of P-glycoprotein." Clin Pharmacol Ther 72 (2002): 209-19
European Agency for the Evaluation of Medicinal Products. Committee for Proprietary Medicinal Products "European Public Assessment Report Ketek (telithromycin) (Rev. 2) Available from: URL: http:www.emea.eu.int/humandocs/Humans/EPAR/Ketek/Ketek.htm." ([2001]):
Nenciu LM, Laberge P, Thirion DJ "Telithromycin-induced digoxin toxicity and electrocardiographic changes." Pharmacotherapy 26 (2006): 872-6
Lin JH "Drug-drug interaction mediated by inhibition and induction of P-glycoprotein." Adv Drug Deliv Rev 55 (2003): 53-81

Ketek Pak

Nombre genérico: telithromycin

Marca comercial: Ketek

Sinónimos: Ketek Pak (Oral)

¿Qué es Ketek Pak?