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Kisqali (200 MG Dose) e Orfadin (Nitisinone Oral Suspension)

Definición de la interacción Kisqali (200 MG Dose) e Orfadin (Nitisinone Oral Suspension) y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:
Kisqali (200 MG Dose) <> Orfadin (Nitisinone Oral Suspension)
Relevancia: 24.07.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con ribociclib pueden aumentar las concentraciones plasmáticas y los efectos farmacológicos de los fármacos que son sustratos del citocromo p450 3A4. El mecanismo propuesto es la disminución del aclaramiento debido a ribociclib mediada por la inhibición de la citocromo p450 3A4 metabolismo. En sana a los sujetos de estudio, la administración de midazolam, un sensible CYP450 3A4 sustrato, con múltiples de 400 mg de dosis diarias de ribociclib aumentó el midazolam concentración plasmática máxima (Cmáx) y la exposición sistémica (AUC) por 2,1 veces y 3.8 veces, respectivamente, en comparación con el midazolam se administra solo. Cuando se administra en un clínicamente relevantes a la dosis de 600 mg diarios, ribociclib se prevé aumentar midazolam Cmax y el AUC por 2,4 veces y 5,2 veces, respectivamente. ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se ribociclib se utiliza de forma concomitante con medicamentos que se someten a su metabolismo por el citocromo p450 3A4, particularmente aquellos con un rango terapéutico estrecho. Ajustes de la dosis, así como clínicas y de laboratorio de monitoreo puede ser apropiado para algunos medicamentos siempre que ribociclib se añade o se retira de la terapia. Referencias Trivier JM, Libersa C, Belloc C, Lhermitte M "Amiodarona N-deethylation en microsomas de hígado humano: la participación de enzimas del citocromo P450 3A (primer informe)." La vida de Sci 52 (1993): pl91-6 Rawden HC, Kokwaro IR, Barrio SA, Edwards G "contribución Relativa de los citocromos P-450 y la flavina-contiene monoxygenases para el metabolismo de albendazol por los microsomas de hígado humanos." Br J Clin Pharmacol 49 (2000): 313-22 Kane GC, Lipsky JJ "de la Droga-el jugo de toronja interacciones". Mayo Clin Proc 75 (2000): 933-42 Katoh M, Nakajima M, Yamazaki H, Yokoi T "efectos Inhibitorios de los sustratos de CYP3A4 y de sus metabolitos en la P-glicoproteína-mediada por el transporte." Eur J Pharm Sci 12 (2001): 505-13 DSouza DL, Levasseur LM, Nezamis J, Robbins DK, Simms L, Koch KM "Efecto de este medicamento sobre la farmacocinética de alprazolam." J Clin Pharmacol 41 (2001): 452-4 "Información Del Producto. Kisqali (ribociclib)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ. Yu DK "La contribución de la P-glicoproteína a las interacciones fármaco-fármaco." J Clin Pharmacol 39 (1999): 1203-11 Zhou XJ, Zhou-Pan XR, Gauthier T, Placidi M, Maurel P, Rahmani R "Humanos hepática microsomal del citocromo P450 3A isoenzimas mediada por la vindesina biotransformación. Las interacciones farmacocinéticas." Biochem Pharmacol 45 (1993): 853-61 Nagy J, Schipper HG, Koopmans RP, Mantequilla JJ, van Boxtel CJ, Kager PA "Efecto de jugo de toronja o la coadministración de cimetidina en el albendazol biodisponibilidad". Am J Trop Med Hyg 66 (2002): 260-3 Ver todos 9 referencias

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con ribociclib pueden aumentar las concentraciones plasmáticas y los efectos farmacológicos de los fármacos que son sustratos del citocromo p450 3A4. El mecanismo propuesto es la disminución del aclaramiento debido a ribociclib mediada por la inhibición de la citocromo p450 3A4 metabolismo. En sana a los sujetos de estudio, la administración de midazolam, un sensible CYP450 3A4 sustrato, con múltiples de 400 mg de dosis diarias de ribociclib aumentó el midazolam concentración plasmática máxima (Cmáx) y la exposición sistémica (AUC) por 2,1 veces y 3.8 veces, respectivamente, en comparación con el midazolam se administra solo. Cuando se administra en un clínicamente relevantes a la dosis de 600 mg diarios, ribociclib se prevé aumentar midazolam Cmax y el AUC por 2,4 veces y 5,2 veces, respectivamente.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se ribociclib se utiliza de forma concomitante con medicamentos que se someten a su metabolismo por el citocromo p450 3A4, particularmente aquellos con un rango terapéutico estrecho. Ajustes de la dosis, así como clínicas y de laboratorio de monitoreo puede ser apropiado para algunos medicamentos siempre que ribociclib se añade o se retira de la terapia.

Fuentes
  • Trivier JM, Libersa C, Belloc C, Lhermitte M "Amiodarone N-deethylation in human liver microsomes: involvement of cytochrome P450 3A enzymes (first report)." Life Sci 52 (1993): pl91-6
  • Rawden HC, Kokwaro GO, Ward SA, Edwards G "Relative contribution of cytochromes P-450 and flavin-containing monoxygenases to the metabolism of albendazole by human liver microsomes." Br J Clin Pharmacol 49 (2000): 313-22
  • Kane GC, Lipsky JJ "Drug-grapefruit juice interactions." Mayo Clin Proc 75 (2000): 933-42
  • Katoh M, Nakajima M, Yamazaki H, Yokoi T "Inhibitory effects of CYP3A4 substrates and their metabolites on P-glycoprotein-mediated transport." Eur J Pharm Sci 12 (2001): 505-13
  • DSouza DL, Levasseur LM, Nezamis J, Robbins DK, Simms L, Koch KM "Effect of alosetron on the pharmacokinetics of alprazolam." J Clin Pharmacol 41 (2001): 452-4
  • "Product Information. Kisqali (ribociclib)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
  • Yu DK "The contribution of P-glycoprotein to pharmacokinetic drug-drug interactions." J Clin Pharmacol 39 (1999): 1203-11
  • Zhou XJ, Zhou-Pan XR, Gauthier T, Placidi M, Maurel P, Rahmani R "Human liver microsomal cytochrome P450 3A isozymes mediated vindesine biotransformation. Metabolic drug interactions." Biochem Pharmacol 45 (1993): 853-61
  • Nagy J, Schipper HG, Koopmans RP, Butter JJ, van Boxtel CJ, Kager PA "Effect of grapefruit juice or cimetidine coadministration on albendazole bioavailability." Am J Trop Med Hyg 66 (2002): 260-3
Kisqali (200 MG Dose)

Nombre genérico: ribociclib

Marca comercial: Kisqali

Sinónimos: Kisqali

Orfadin (Nitisinone Oral Suspension)

Nombre genérico: nitisinone

Marca comercial: Orfadin, Nityr

Sinónimos: Orfadin

Durante la verificación se utilizó información de las siguientes fuentes: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interacción con la comida y el estilo de vida