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Kynamro e Onasemnogene Abeparvovcec Infusion

Definición de la interacción Kynamro e Onasemnogene Abeparvovcec Infusion y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Kynamro <> Onasemnogene Abeparvovcec Infusion

Relevancia: 14.09.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.VIGILAR de CERCA: la Coadministración de mipomersen con otros agentes conocido para inducir hepatotoxicidad puede potenciar el riesgo de lesión hepática. Mipomersen puede causar elevaciones de los niveles séricos de las transaminasas y de la esteatosis hepática. En un premarketing ensayo clínico, el 12% (4/34) de los pacientes tratados con mipomersen había al menos una elevación de la alanina aminotransferasa (ALT) 3 veces el límite superior normal (LSN) o mayor, y un 9% (3/34) tenían al menos una elevación de ALT 5 veces LSN o más, en comparación con el 0% de los 17 pacientes tratados con placebo. No hubo concomitante clínicamente significativos de las elevaciones de la bilirrubina total, índice internacional normalizado (INR), o tiempo parcial de tromboplastina (PTT). Mipomersen también aumenta la grasa hepática, con o sin aumento concomitante de las transaminasas. En los ensayos clínicos de los pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigótica y la hiperlipidemia, la mediana de aumento en términos absolutos de la grasa hepática fue de 10% después de las 26 semanas de tratamiento, desde el 0% en la línea base, medido por resonancia magnética. Las consecuencias a largo plazo de la esteatosis hepática asociada con mipomersen terapia son desconocidos. La esteatosis hepática puede ser un factor de riesgo para enfermedad hepática progresiva, incluyendo el hígado graso y cirrosis. ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si mipomersen se utiliza con otros posibles agentes hepatotóxicos (p. ej., paracetamol; el alcohol; la amiodarona; los andrógenos y esteroides anabólicos; agentes antituberculosos; azoles antimicóticos; inhibidores de la ECA; ciclosporina (dosis altas); disulfiram; los antagonistas de los receptores de la endotelina; los interferones; inhibidores de la cinasa; metotrexato; agentes antiinflamatorios no esteroideos; nucleósidos inhibidores de la transcriptasa inversa; los inhibidores del proteasoma; retinoides; el tamoxifeno, tetraciclinas; tiazolidinedionas; tolvaptan; vincristina; zileuton; anticonvulsivos como la carbamazepina, hidantoínas, felbamato, y el ácido valproico; otros reductores de lípidos medicamentos como el fenofibrato, lomitapide, niacina, y las estatinas; las hierbas medicinales y los suplementos nutricionales tales como el cohosh negro, el chaparral, la consuelda, la DHEA, la cava, el aceite de poleo, y arroz de levadura roja). Mipomersen no ha sido estudiado con otros para disminuir el LDL agentes que también puede aumentar la grasa hepática, por lo tanto el uso concomitante no recomendado. Los pacientes tratados con mipomersen debe tener séricas de ALT, AST, fosfatasa alcalina y bilirrubina total medido antes de iniciar el tratamiento y periódicamente durante el tratamiento, de conformidad con el etiquetado de los productos, y la dosificación se ajusta o se interrumpe según sea necesario. Dado que el alcohol puede aumentar los niveles de la grasa hepática y de inducir o exacerbar la lesión en el hígado, el fabricante recomienda que los pacientes que toman mipomersen no consumir más de una bebida alcohólica por día. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hepatotoxicidad, tales como fiebre, erupción, picor, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, malestar general, dolor en cuadrante superior derecho, orina oscura, heces pálidas, y la ictericia. Referencias "Información Del Producto. Kynamro (mipomersen)." Genzyme Corporation, Cambridge, MA.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: la Coadministración de mipomersen con otros agentes conocido para inducir hepatotoxicidad puede potenciar el riesgo de lesión hepática. Mipomersen puede causar elevaciones de los niveles séricos de las transaminasas y de la esteatosis hepática. En un premarketing ensayo clínico, el 12% (4/34) de los pacientes tratados con mipomersen había al menos una elevación de la alanina aminotransferasa (ALT) 3 veces el límite superior normal (LSN) o mayor, y un 9% (3/34) tenían al menos una elevación de ALT 5 veces LSN o más, en comparación con el 0% de los 17 pacientes tratados con placebo. No hubo concomitante clínicamente significativos de las elevaciones de la bilirrubina total, índice internacional normalizado (INR), o tiempo parcial de tromboplastina (PTT). Mipomersen también aumenta la grasa hepática, con o sin aumento concomitante de las transaminasas. En los ensayos clínicos de los pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigótica y la hiperlipidemia, la mediana de aumento en términos absolutos de la grasa hepática fue de 10% después de las 26 semanas de tratamiento, desde el 0% en la línea base, medido por resonancia magnética. Las consecuencias a largo plazo de la esteatosis hepática asociada con mipomersen terapia son desconocidos. La esteatosis hepática puede ser un factor de riesgo para enfermedad hepática progresiva, incluyendo el hígado graso y cirrosis.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si mipomersen se utiliza con otros posibles agentes hepatotóxicos (p. ej., paracetamol; el alcohol; la amiodarona; los andrógenos y esteroides anabólicos; agentes antituberculosos; azoles antimicóticos; inhibidores de la ECA; ciclosporina (dosis altas); disulfiram; los antagonistas de los receptores de la endotelina; los interferones; inhibidores de la cinasa; metotrexato; agentes antiinflamatorios no esteroideos; nucleósidos inhibidores de la transcriptasa inversa; los inhibidores del proteasoma; retinoides; el tamoxifeno, tetraciclinas; tiazolidinedionas; tolvaptan; vincristina; zileuton; anticonvulsivos como la carbamazepina, hidantoínas, felbamato, y el ácido valproico; otros reductores de lípidos medicamentos como el fenofibrato, lomitapide, niacina, y las estatinas; las hierbas medicinales y los suplementos nutricionales tales como el cohosh negro, el chaparral, la consuelda, la DHEA, la cava, el aceite de poleo, y arroz de levadura roja). Mipomersen no ha sido estudiado con otros para disminuir el LDL agentes que también puede aumentar la grasa hepática, por lo tanto el uso concomitante no recomendado. Los pacientes tratados con mipomersen debe tener séricas de ALT, AST, fosfatasa alcalina y bilirrubina total medido antes de iniciar el tratamiento y periódicamente durante el tratamiento, de conformidad con el etiquetado de los productos, y la dosificación se ajusta o se interrumpe según sea necesario. Dado que el alcohol puede aumentar los niveles de la grasa hepática y de inducir o exacerbar la lesión en el hígado, el fabricante recomienda que los pacientes que toman mipomersen no consumir más de una bebida alcohólica por día. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hepatotoxicidad, tales como fiebre, erupción, picor, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, malestar general, dolor en cuadrante superior derecho, orina oscura, heces pálidas, y la ictericia.

Fuentes