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Lapatinib Ditosylate e Nitisinone Capsules

Definición de la interacción Lapatinib Ditosylate e Nitisinone Capsules y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Lapatinib Ditosylate <> Nitisinone Capsules

Relevancia: 08.12.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con lapatinib puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos que son sustratos del citocromo p450 2C8 isoenzima, isoenzima citocromo p450 3A4, y/o de la P-glicoproteína (P-gp) transportadora de salida. El mecanismo es la disminución del aclaramiento a través de estas rutas, debido a la inhibición por lapatinib. En pacientes con cáncer tratados con lapatinib y paclitaxel, un citocromo p450 2C8 y la P-gp sustrato, las 24 horas de la exposición sistémica (AUC) de paclitaxel se incrementó en un 23%. Este aumento puede haber sido subestimado a partir de la evaluación in vivo debido al diseño del estudio limitaciones. Lapatinib también el aumento de las 24 horas de AUC de midazolam, un CYP450 3A4 de la sonda de sustrato, en un 45% cuando midazolam se administra por vía oral y el 22% cuando se administra por vía intravenosa. Asimismo, lapatinib aumentó el AUC de la dosis de digoxina, un P-gp de la sonda de sustrato, por aproximadamente 2,8 veces. ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si este medicamento debe ser utilizado simultáneamente con medicamentos que son sustratos del citocromo p450 2C8 isoenzima, isoenzima citocromo p450 3A4, y/o de la P-gp transportadora de salida, en particular aquellos con un rango terapéutico estrecho. Ajustes de la dosis, así como clínicas y de laboratorio de monitoreo puede ser apropiado para algunos medicamentos siempre que lapatinib es añadido o retirado de la terapia. Referencias "Información Del Producto. Tykerb (lapatinib)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con lapatinib puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos que son sustratos del citocromo p450 2C8 isoenzima, isoenzima citocromo p450 3A4, y/o de la P-glicoproteína (P-gp) transportadora de salida. El mecanismo es la disminución del aclaramiento a través de estas rutas, debido a la inhibición por lapatinib. En pacientes con cáncer tratados con lapatinib y paclitaxel, un citocromo p450 2C8 y la P-gp sustrato, las 24 horas de la exposición sistémica (AUC) de paclitaxel se incrementó en un 23%. Este aumento puede haber sido subestimado a partir de la evaluación in vivo debido al diseño del estudio limitaciones. Lapatinib también el aumento de las 24 horas de AUC de midazolam, un CYP450 3A4 de la sonda de sustrato, en un 45% cuando midazolam se administra por vía oral y el 22% cuando se administra por vía intravenosa. Asimismo, lapatinib aumentó el AUC de la dosis de digoxina, un P-gp de la sonda de sustrato, por aproximadamente 2,8 veces.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si este medicamento debe ser utilizado simultáneamente con medicamentos que son sustratos del citocromo p450 2C8 isoenzima, isoenzima citocromo p450 3A4, y/o de la P-gp transportadora de salida, en particular aquellos con un rango terapéutico estrecho. Ajustes de la dosis, así como clínicas y de laboratorio de monitoreo puede ser apropiado para algunos medicamentos siempre que lapatinib es añadido o retirado de la terapia.

Fuentes