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Lefamulin Acetate e Yonsa

Definición de la interacción Lefamulin Acetate e Yonsa y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Lefamulin Acetate <> Yonsa

Relevancia: 06.10.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: Lefamulin puede causar relacionados con la dosis de prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En dos ensayos aleatorizados, doble ciego, de doble simulación, activo-controlado (moxifloxacin 400 mg una vez al día) de los estudios, un dependiente de la concentración de prolongación del intervalo QTc efecto de lefamulin se observó. El cambio medio desde la basal de QTcF alrededor de Tmax en el día 3 o 4 fue de 13,6 mseg para lefamulin 150 mg administrado dos veces al día en forma de infusión y 9.3 mseg para lefamulin 600 mg administrados dos veces al día por vía oral, en comparación con el 16.4 mseg para moxifloxacin 400 mg administrados una vez al día en forma de infusión y el 11,6 mseg para moxifloxacin 400 mg administrados una vez al día por vía oral. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s). ADMINISTRACIÓN: la Administración conjunta de lefamulin con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT en general se deben evitar. Precaución y monitorización clínica se recomienda si el uso concomitante es necesario. Los pacientes deben tener electrocardiogramas (Ecg) y los niveles de electrolitos evaluados durante el tratamiento, como apropiado, basado en los factores de riesgo individuales. La dosis recomendada y la tasa de infusión de lefamulin no debe ser superado, ya que la magnitud de la prolongación del intervalo QT puede aumentar con el aumento de las concentraciones de la droga o el aumento de la tasa de infusión. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope. Referencias "Información Del Producto. Xenleta (lefamulin)." Nabriva Terapéutica US, Inc., En King of Prussia, PA.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: Lefamulin puede causar relacionados con la dosis de prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En dos ensayos aleatorizados, doble ciego, de doble simulación, activo-controlado (moxifloxacin 400 mg una vez al día) de los estudios, un dependiente de la concentración de prolongación del intervalo QTc efecto de lefamulin se observó. El cambio medio desde la basal de QTcF alrededor de Tmax en el día 3 o 4 fue de 13,6 mseg para lefamulin 150 mg administrado dos veces al día en forma de infusión y 9.3 mseg para lefamulin 600 mg administrados dos veces al día por vía oral, en comparación con el 16.4 mseg para moxifloxacin 400 mg administrados una vez al día en forma de infusión y el 11,6 mseg para moxifloxacin 400 mg administrados una vez al día por vía oral. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s).

ADMINISTRACIÓN: la Administración conjunta de lefamulin con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT en general se deben evitar. Precaución y monitorización clínica se recomienda si el uso concomitante es necesario. Los pacientes deben tener electrocardiogramas (Ecg) y los niveles de electrolitos evaluados durante el tratamiento, como apropiado, basado en los factores de riesgo individuales. La dosis recomendada y la tasa de infusión de lefamulin no debe ser superado, ya que la magnitud de la prolongación del intervalo QT puede aumentar con el aumento de las concentraciones de la droga o el aumento de la tasa de infusión. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope.

Fuentes