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Lenalidomide e Setlakin

Definición de la interacción Lenalidomide e Setlakin y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:
Lenalidomide <> Setlakin
Relevancia: 19.06.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de lenalidomida en conjunto con etinilestradiol puede aumentar el riesgo de coágulos de sangre peligrosos. El riesgo es mayor si usted está utilizando la lenalidomida con dexametasona para el tratamiento de mieloma múltiple que si estás utilizando la lenalidomida solo para alguna otra condición. Usted debe buscar atención médica inmediata si experimenta los posibles signos y síntomas de los coágulos de sangre, tales como dolor de pecho, falta de aliento, dificultad para respirar, tos con sangre, pérdida repentina de la visión, y/o dolor, enrojecimiento o hinchazón de un brazo o de la pierna. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: el tratamiento Concomitante con agentes que pueden causar trombosis, tales como estrógenos puede potenciar el riesgo de eventos tromboembólicos venosos asociados con el uso de lenalidomida. Trombosis venosa profunda (TVP) y embolia pulmonar (PE) se han observado en tasas significativamente mayores cuando la lenalidomida se coadministra con dexametasona para el tratamiento del mieloma múltiple. En dos ensayos clínicos, que consta de un total de 703 pacientes con mieloma múltiple, trombosis venosa profunda fue reportado como grave o Grado 3/4 de reacción adversa a un medicamento en el 7,4% y el 8,2% de los pacientes en la lenalidomida/dexametasona grupo (n=353), respectivamente, en comparación con el 3,1% y el 3,4% de los pacientes en placebo/dexametasona grupo (n=350), respectivamente. Asimismo, el PE fue reportado como grave o Grado 3/4 de reacción adversa a un medicamento en el 3,7% de los pacientes en la lenalidomida/dexametasona grupo frente a un 0,9% de los pacientes en placebo/dexametasona grupo. Eventos tromboembólicos venosos también han sido reportados durante la lenalidomida monoterapia para el tratamiento de los síndromes mielodisplásicos.

ADMINISTRACIÓN: El uso de medicamentos que contienen estrógenos, incluyendo las píldoras anticonceptivas orales combinadas debe realizarse con precaución en los pacientes que recibieron lenalidomida, particularmente en pacientes con mieloma múltiple a la recepción de la lenalidomida con dexametasona. Los pacientes deben ser informados de los acontecimientos de mayor riesgo de eventos tromboembólicos venosos si un anticonceptivo oral combinado píldora es elegido como uno de los dos métodos anticonceptivos eficaces que deben ser utilizados de forma simultánea y continua durante 4 semanas antes, durante (incluso en caso de interrupción de la dosis), y durante 4 semanas después de la terapia con lenalidomida. La entrada de un ginecólogo o similares de expertos sobre métodos anticonceptivos adecuados debe ser buscado como sea necesario. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si se desarrollan los posibles signos y síntomas de la enfermedad tromboembólica, tales como dolor de pecho, falta de aliento, dolor o hinchazón en los brazos o las piernas. No se sabe si la anticoagulación profiláctica o la terapia antiagregante puede disminuir el riesgo de eventos tromboembólicos venosos. La decisión de tomar medidas de profilaxis debe realizarse cuidadosamente después de una evaluación de los factores de riesgo subyacentes. Si un evento de enfermedad tromboembólica se produce durante la terapia con lenalidomida, el tratamiento debe ser descontinuado y estándar de la terapia de anticoagulación iniciada. Una vez que la anticoagulación se estabiliza y las complicaciones de la enfermedad tromboembólica evento bajo control, la lenalidomida puede reiniciarse en el original de la dosis si el beneficio se considera que superen a los riesgos. La terapia de anticoagulación debe ser continuado durante el resto del curso de tratamiento con lenalidomida.

Fuentes
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • "Product Information. Revlimid (lenalidomide)." Celgene Corporation, Summit, NJ.
Lenalidomide

Nombre genérico: lenalidomide

Marca comercial: Revlimid

Sinónimos: no

Setlakin

Nombre genérico: ethinyl estradiol / levonorgestrel

Marca comercial: Afirmelle, Altavera, Amethia, Amethia Lo, Amethyst, Ashlyna, Aubra, Aubra EQ, Aviane, Ayuna, Balcoltra, Camrese, Camrese Lo, Chateal, Chateal EQ, Daysee, Delyla, Enpresse-28, FaLessa, Falmina, Fayosim, Introvale, Jolessa, Kurvelo, Larissia, Lessina, Levonest, Levora 015/30, Lillow, LoSeasonique, Lutera, Marlissa, Myzilra, Orsythia, Portia-28, Quartette, Quasense, Rivelsa, Seasonique, Setlakin, Simpesse, Sronyx, Trivora, Vienva, Alesse, Enpresse, Levlen, Levora, Lybrel, Nordette, Portia, Tri-Levlen, Triphasil-21, Triphasil-28, Trivora-28, Seasonale, Preven EC, Triphasil

Sinónimos: no

Durante la verificación se utilizó información de las siguientes fuentes: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interacción con la comida y el estilo de vida
Interacción con las enfermedades