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Letermovir Injection e Zolpidem Tartrate

Definición de la interacción Letermovir Injection e Zolpidem Tartrate y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Letermovir Injection <> Zolpidem Tartrate

Relevancia: 02.06.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Letermovir puede aumentar los niveles en sangre y los efectos de zolpidem. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Póngase en contacto con su médico si su condición cambios o experimentar un aumento de efectos secundarios. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con letermovir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos que son sustratos del citocromo p450 2C8, el citocromo p450 3A4, y/o el transporte de aniones orgánicos polipéptido de la proteína (OATP) 1B1 y 1B3. Letermovir ha demostrado ser un inhibidor reversible de la citocromo p450 2C8 in vitro, aunque su efecto sobre el citocromo p450 2C8 sustratos no se ha evaluado clínicamente. Letermovir también es dependiente del tiempo y el inhibidor de la inductor del citocromo p450 3A4 in vitro. De acuerdo con el etiquetado del producto, midazolam concentración plasmática máxima (Cmáx) y la exposición sistémica (AUC) se incrementó en un promedio de 1.7 y 2.3 veces, respectivamente, cuando una sola de 2 mg por vía oral de dosis de midazolam se coadministra con letermovir 480 mg por vía oral una vez al día. La Cmax no cambiar cuando midazolam 1 mg se administra por vía intravenosa con letermovir 240 mg por vía oral una vez al día, pero el AUC aumentó en 1,5 veces y concentración a las 24 horas después de la dosis (C24hr) aumentó de 2,7 veces. El aumento de la AUC de midazolam, un CYP450 3A4 de la sonda de sustrato, indica que el efecto neto de letermovir en la isoenzima es moderada inhibición. Además, letermovir es un inhibidor de la captación hepática de los transportadores, OATP 1B1 y 1B3. Cuando una sola dosis de 20 mg de atorvastatina, un CYP450 3A4 y OATP1B1/1B3 sustrato, se coadministra con letermovir 480 mg por vía oral una vez al día, atorvastatina Cmax, AUC y C24hr aumentó en un promedio de 2.2, 3.3 y 3.6 veces, respectivamente. El uso adicional de la ciclosporina es probable que aumente aún más la magnitud de estas interacciones, ya que es un inhibidor del citocromo p450 3A4 y un fuerte inhibidor de OATP 1B1 y 1B3.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se letermovir se utiliza simultáneamente con medicamentos que son sustratos del citocromo p450 2C8, el citocromo p450 3A4, y/o OATP 1B1 y 1B3, particularmente aquellos con un rango terapéutico estrecho. Ajustes de la dosis, así como clínicas y de laboratorio de monitoreo puede ser apropiado para algunos medicamentos siempre que letermovir se añade o se retira de la terapia. Por otra parte, los clínicos deben ser conscientes de que la magnitud de la citocromo p450 3A - y OATP1B1/3-mediada por las interacciones con los medicamentos coadministrados pueden ser diferentes cuando letermovir se utiliza con ciclosporina. El efecto combinado de los dos fármacos en el citocromo p450 3A4 puede ser similar a la de un fuerte inhibidor del citocromo p450 3A4, por tanto, los médicos deben consultar la información de prescripción de las recomendaciones de dosificación de la citocromo p450 3A4 sustrato con un fuerte inhibidor del citocromo p450 3A4. Del mismo modo, letermovir y ciclosporina puede demostrar algunos de los efectos aditivos sobre OATP1B1 inhibición, aunque la ciclosporina por sí mismo es ya una fuerte OATP1B1/3 inhibidor.

Fuentes