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Leustatin injection e Nifediac CC

Definición de la interacción Leustatin injection e Nifediac CC y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Leustatin injection <> Nifediac CC

Relevancia: 12.09.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: la biodisponibilidad Oral y la exposición sistémica de la cladribina puede ser aumentado por potentes inhibidores del cáncer de mama resistencia a la proteína (BCRP) mientras que la distribución intracelular y la eliminación renal de la cladribina puede ser alterado por potentes inhibidores del transportador de nucleósidos equilibrador de 1 (ENT1) y la concentración de los nucleósidos transportador 3 (CNT3). El mecanismo consiste en la inhibición de la ENT1, CNT3, y/o el BCRP, la cladribina es un sustrato de cada uno de estos sistemas de transportador. La relevancia clínica sigue siendo desconocido. ADMINISTRACIÓN: la Administración de la potente ENT1, CNT3, o BCRP inhibidores del transportador debe ser evitado durante 4 a 5 días oral cladribina ciclos de tratamiento. Si la coadministración es necesario, considerar concomitante alternativas que no presentan ninguna o mínima inhibición de ENT1, CNT3, o el BCRP. Si esto no es posible, la reducción de la dosis a la mínima obligatoria de la dosis, la separación en el momento de la administración, y una cuidadosa monitorización del paciente se recomienda. Referencias Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0 "Información Del Producto. Leustatin (cladribina)." Ortho Biotech Inc, Raritan, NJ. Cerner Multum, Inc. "Australiano De Información Del Producto." Oh 0

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la biodisponibilidad Oral y la exposición sistémica de la cladribina puede ser aumentado por potentes inhibidores del cáncer de mama resistencia a la proteína (BCRP) mientras que la distribución intracelular y la eliminación renal de la cladribina puede ser alterado por potentes inhibidores del transportador de nucleósidos equilibrador de 1 (ENT1) y la concentración de los nucleósidos transportador 3 (CNT3). El mecanismo consiste en la inhibición de la ENT1, CNT3, y/o el BCRP, la cladribina es un sustrato de cada uno de estos sistemas de transportador. La relevancia clínica sigue siendo desconocido.

ADMINISTRACIÓN: la Administración de la potente ENT1, CNT3, o BCRP inhibidores del transportador debe ser evitado durante 4 a 5 días oral cladribina ciclos de tratamiento. Si la coadministración es necesario, considerar concomitante alternativas que no presentan ninguna o mínima inhibición de ENT1, CNT3, o el BCRP. Si esto no es posible, la reducción de la dosis a la mínima obligatoria de la dosis, la separación en el momento de la administración, y una cuidadosa monitorización del paciente se recomienda.

Fuentes