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Lexapro (Escitalopram Solution) e Yonsa

Definición de la interacción Lexapro (Escitalopram Solution) e Yonsa y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Lexapro (Escitalopram Solution) <> Yonsa

Relevancia: 19.12.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de escitalopram junto con abiraterone puede aumentar el riesgo de un ritmo cardíaco irregular que puede ser grave y potencialmente mortal, aunque es relativamente raro efecto secundario. Puede ser más susceptible si usted tiene una enfermedad del corazón llamada síndrome de QT largo congénito, otras enfermedades cardíacas, alteraciones de la conducción, o alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, el magnesio o el potasio de la pérdida debido al grave o prolongada, diarrea o vómitos). Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ya ser conscientes de los riesgos, pero se ha determinado que este es el mejor curso de tratamiento para usted y ha tomado las precauciones del caso y es el seguimiento de cerca para cualquier posible complicación. Usted debe buscar atención médica de inmediato si usted desarrolla repentino mareo, sensación de mareo, desmayos, dificultad para respirar, o palpitaciones del corazón durante el tratamiento con estos medicamentos, ya sea juntos o solos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: el Escitalopram puede provocar dosis-dependiente de la prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En un estudio doble-ciego, placebo-controlado de ECG de estudio que consta de 113 sujetos sanos, el cambio desde el inicio en el QTc (Fridericia corregida) fue de 4,3 mseg para escitalopram 10 mg/día y 10.7 mseg para la supratherapeutic dosis de 30 mg/día. Basado en la exposición-respuesta, la predicción del intervalo QTc cambio de placebo en virtud de la Cmax de 20 mg/día es de 6.6 mseg. Los casos de prolongación del intervalo QT y torsade de pointes) han sido reportados durante el uso posterior a la comercialización. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). La medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s). Además, el sistema nervioso central y/o de las vías respiratorias efectos depresores puede ser aditiva o sinérgica mayor en los pacientes de tomar escitalopram con ciertas otras drogas que causan estos efectos, especialmente en ancianos o pacientes debilitados.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si escitalopram se usa en combinación con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope. Cuando escitalopram se usa en combinación con otras drogas que causan SNC y/o depresión respiratoria, los pacientes deben ser monitoreados para potencialmente excesiva o prolongada del SNC y depresión respiratoria. Los pacientes ambulatorios deben ser aconsejados para evitar actividades peligrosas que requieran un estado de alerta mental y de coordinación motriz hasta que sepan cómo estos agentes afectan a ellos, y a que notifiquen a su médico si experimentan excesiva o prolongada del SNC efectos que interfieren con sus actividades normales.

Fuentes

"Product Information. Lexapro (escitalopram)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
Castro VM, Clements CC, Murphy SN, et al. "QT interval and antidepressant use: a cross sectional study of electronic health records." BMJ 346 (2013): f288
EMA. European Medicines Agency. European Union "EMA - List of medicines under additional monitoring. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" ([2013 - ]):
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Health Canada "Antidepressant Cipralex (escitalopram): Updated information regarding dose-related heart risk. Available from: URL: http://www.hc-sc.gc.ca/ahc-asc/media/advisories-avis/_2012/2012_63-eng.php." ([2012 May 7]):
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0

Lexapro (Escitalopram Solution)

Nombre genérico: escitalopram

Marca comercial: Lexapro

Sinónimos: Lexapro

¿Qué es Lexapro (Escitalopram Solution)?