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Lexiva e Ombitasvir, paritaprevir, ritonavir and dasabuvir

Definición de la interacción Lexiva e Ombitasvir, paritaprevir, ritonavir and dasabuvir y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Lexiva <> Ombitasvir, paritaprevir, ritonavir and dasabuvir

Relevancia: 07.07.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Fosamprenavir puede aumentar los niveles en sangre de paritaprevir, uno de los componentes de la hepatitis C medicación. Esto puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos secundarios tales como problemas del hígado y excesivo de los niveles de bilirrubina en la sangre, que en casos graves, puede conducir a convulsiones y daño cerebral. Sin embargo, en los ensayos clínicos, las elevaciones de la bilirrubina por lo general se resuelven con el tratamiento continuado. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan. Usted debe buscar atención médica de inmediato si presenta fiebre, escalofríos, dolor de las articulaciones o hinchazón, sangrado o moretones inusuales, erupción de piel, picor, pérdida de apetito, fatiga, náuseas, vómitos, orina oscura, heces de color claro, y/o coloración amarillenta de la piel o los ojos, ya que estos pueden ser los signos y síntomas de daño hepático. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de paritaprevir, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. En 12 de los sujetos de estudio, ketoconazol 400 mg una vez al día, el aumento de dosis única paritaprevir la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) por aproximadamente el 37% y 98%, respectivamente. El riesgo de hiperbilirrubinemia puede ser aumentada, paritaprevir puede causar elevaciones de forma indirecta (no conjugada) de la bilirrubina a través de la inhibición de OATP1B1/1B3.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si paritaprevir se prescribe en combinación con potentes inhibidores del citocromo p450 3A4. Los pacientes deben ser monitorizados para detectar signos y síntomas de hepatotoxicidad (es decir, ALT y bilirrubina elevaciones).

Fuentes