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Lofexidine e Oleptro

Definición de la interacción Lofexidine e Oleptro y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Lofexidine <> Oleptro

Relevancia: 07.11.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de trazodona junto con la lofexidina puede aumentar el riesgo de un ritmo cardíaco irregular que puede ser grave y potencialmente mortal, aunque es un efecto secundario poco frecuente. Puede ser más susceptible si usted tiene una enfermedad del corazón llamada síndrome de QT largo congénito, otras enfermedades cardíacas, alteraciones de la conducción, o alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, el magnesio o el potasio de la pérdida debido al grave o prolongada, diarrea o vómitos). Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ya ser conscientes de los riesgos, pero se ha determinado que este es el mejor curso de tratamiento para usted y ha tomado las precauciones del caso y es el seguimiento de cerca para cualquier posible complicación. Usted debe buscar atención médica de inmediato si usted desarrolla repentino mareo, sensación de mareo, desmayos, dificultad para respirar, o palpitaciones del corazón durante el tratamiento con estos medicamentos, ya sea juntos o solos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Trazodona puede causar prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En modelos experimentales, trazodone se ha encontrado para inhibir la hERG codificado cardiaca de los canales de potasio responsable de la rápida retraso de K+ rectificadores de corriente (IKr)--una acción que se considera un predictor de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT. Sin embargo, la medida en que la trazodona puede afectar la repolarización cardiaca en la práctica clínica no ha sido estudiado adecuadamente. Ha habido informes postcomercialización de torsade de pointes asociados con la liberación inmediata de trazodone siguientes sobredosis y en la presencia de múltiples factores de confusión, incluso en dosis de 100 mg/día o menos. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s).

ADMINISTRACIÓN: la Administración simultánea de citalopram con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT en general se deben evitar. Precaución y monitorización clínica se recomienda si el uso concomitante es necesario. Trazodone también no debe ser utilizado en pacientes con factores de riesgo de prolongación del intervalo QT. La hipopotasemia y la hipomagnesemia debe ser corregida antes de la iniciación de trazodone tratamiento y monitoreados periódicamente. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope. Cuando la trazodona se utiliza en combinación con otras drogas que causan SNC y/o depresión respiratoria, los pacientes deben ser monitoreados para potencialmente excesiva o prolongada del SNC y depresión respiratoria. Los pacientes ambulatorios deben ser aconsejados para evitar actividades peligrosas que requieran un estado de alerta mental y de coordinación motriz hasta que sepan cómo estos agentes afectan a ellos, y a que notifiquen a su médico si experimentan excesiva o prolongada del SNC efectos que interfieren con sus actividades normales.

Fuentes

"Product Information. Oleptro (traZODone)." Labopharm Inc, Laval, AL.
Mazur A, Strasberg B, Kusniec J, Sclarovsky S "QT prolongation and polymorphous ventricular tachycardia associated with trasodone-amiodarone combination." Int J Cardiol 52 (1995): 27-9
EMA. European Medicines Agency. European Union "EMA - List of medicines under additional monitoring. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" ([2013 - ]):
Antonelli D, Atar S, Freedberg NA, Rosenfeld T "Torsade de pointes in patients on chronic amiodarone treatment: contributing factors and drug interactions." Isr Med Assoc J 7 (2005): 163-5
Levenson JL "Prolonged QT interval after trazodone overdose." Am J Psychiatry 156 (1999): 969-70
Goodnick PJ, Jerry J, Parra F "Psychotropic drugs and the ECG: focus on the QTc interval." Expert Opin Pharmacother 3 (2002): 479-98
Dattilo PB, Nordin C "Prolonged QT associated with an overdose of trazodone." J Clin Psychiatry 68 (2007): 1309-10

Lofexidine

Nombre genérico: lofexidine

Marca comercial: Lucemyra

Sinónimos: no

¿Qué es Lofexidine?