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Lorbrena e Yonsa

Definición de la interacción Lorbrena e Yonsa y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Lorbrena <> Yonsa

Relevancia: 10.09.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Abiraterone puede aumentar los niveles en sangre de lorlatinib en algunos pacientes. Esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves, como convulsiones, alucinaciones, problemas cognitivos (e.G., confusión, falta de memoria, dificultad para concentrarse), trastornos del estado de ánimo (e.G., la depresión), el sueño de deterioro, los aumentos en los niveles de colesterol y triglicéridos, lento o anormal de los latidos del corazón, y la inflamación de los pulmones. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Usted debe contactar a su médico si experimenta mareos, sensación de mareo, latidos anormales del corazón, o cualquier nuevo o empeoramiento de los problemas de los pulmones, tales como dificultad para respirar, falta de aliento, tos o fiebre. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de lorlatinib, que se ha encontrado para ser metabolizado principalmente por el citocromo p450 3A4 y UGT1A4 in vitro. De acuerdo con el etiquetado de los productos, la administración de una única de 100 mg por vía oral de dosis de lorlatinib con itraconazol, un potente inhibidor del citocromo p450 3A4, el aumento de la lorlatinib la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) en un 24% y 42%, respectivamente. El aumento de la exposición a lorlatinib puede aumentar el riesgo del sistema nervioso central efectos adversos (p. ej., convulsiones, alucinaciones, cambios en la función cognitiva, trastornos del estado de ánimo, cambios en el estado mental, el sueño de deterioro), hiperlipidemia (hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia), prolongación del intervalo PR y auriculoventricular (AV) de bloque, y enfermedad pulmonar intersticial/neumonitis. La medida en que otras, menos potentes inhibidores del citocromo p450 3A4 puede afectar lorlatinib es desconocido.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se lorlatinib se utiliza con inhibidores del citocromo p450 3A4. Los pacientes deben ser monitorizados para el desarrollo del sistema nervioso central y otros efectos adversos, y la dosificación ajustada o suspendido, de conformidad con el lorlatinib el etiquetado del producto.

Fuentes