Lorbrena e Zonacort Tablets

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

La dexametasona puede reducir los niveles en sangre de lorlatinib, que puede hacer que el medicamento sea menos eficaz en el tratamiento de su cáncer. Además, la combinación de estos medicamentos puede aumentar el riesgo de problemas de hígado. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

En GENERAL, EVITAR: la Administración concomitante con inductores del citocromo p450 3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de lorlatinib, que se ha encontrado para ser metabolizado principalmente por el citocromo p450 3A4 y UGT1A4 in vitro. Además de la potencial disminución de la eficacia de lorlatinib, el riesgo de hepatotoxicidad grave puede ser mayor debido a la activación de la pregnano X (PXR) por tanto lorlatinib y los inductores del citocromo p450 3A4. Cuando una sola de 100 mg por vía oral de dosis de lorlatinib fue administrada a los 12 voluntarios sanos en el día 8 de tratamiento con el potente inductor del citocromo p450 3A4 rifampicina (600 mg una vez al día durante 8 días), la media de lorlatinib la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) se redujo en un 76% y 85%, respectivamente. El AUC de los dos metabolitos activos también disminuyó--uno por el 92% y el otro por el 59%. Hepatotoxicidad severa fue reportado en 10 de los 12 temas, con el Grado 4 de la alanina aminotransferasa (ALT) o aspartato aminotransferasa (AST) elevaciones que ocurren en el 50% de los sujetos, el Grado 3 elevaciones en el 33% de los sujetos, y de Grado 2 elevaciones en el 8% de los sujetos. ALT o AST elevaciones produjo dentro de los 3 días y devuelto dentro de los límites normales dentro de los 7 a 34 días (mediana de 15 días). La mediana de tiempo hasta la recuperación fue de 18 días en los sujetos con Grado 3 o 4 elevaciones y 7 días en los sujetos con Grado 2 elevaciones. El efecto del uso concomitante de moderada inductores del citocromo p450 3A4 en lorlatinib farmacocinética o el riesgo de hepatotoxicidad es desconocido.

ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de lorlatinib con moderada inductores del citocromo p450 3A4 en general se deben evitar. Si la coadministración es necesario, la supervisión de la AST, ALT y bilirrubina se recomienda 48 horas después de iniciar lorlatinib y al menos 3 veces durante la primera semana de tratamiento. Dependiendo de la importancia relativa de cada uno de los medicamentos, lorlatinib o el citocromo p450 3A4 inductor debe ser descontinuado para la persistencia de Grado 2 o superior de la hepatotoxicidad.

Lorbrena

Nombre genérico: lorlatinib

Marca comercial: Lorbrena

Sinónimos: no

¿Qué es Lorbrena?

Zonacort Tablets

Nombre genérico: dexamethasone

Marca comercial: Baycadron, Dexamethasone Intensol, DexPak 10 Day Taperpak, DexPak 13 DayTaperpak, DexPak 6 DayTaperpak, De-Sone LA, Dexacen-4, Dexasone, Dexasone LA, Solurex, Solurex LA, Decadron, DexPak, TaperDex, Zema-Pak, ZoDex, Zonacort

Sinónimos: no

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