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Luvox CR e Rozlytrek

Definición de la interacción Luvox CR e Rozlytrek y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Luvox CR <> Rozlytrek

Relevancia: 21.06.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de entrectinib, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. Cuando una sola dosis 100 mg de entrectinib fue administrada con itraconazol, un potente inhibidor del citocromo p450 3A4, entrectinib la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) aumentó un 1,7 - y 6 veces, respectivamente. La coadministración de entrectinib con un moderado CYP450 3A4 inhibidor se prevé que aumente la entrectinib la Cmax y el AUC del 2,9 - y 3 veces, respectivamente. El aumento de la exposición a entrectinib puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos adversos, tales como el deterioro cognitivo, trastornos del estado de ánimo, mareo, trastornos del sueño, elevaciones de enzimas hepáticas, la hiperuricemia, la insuficiencia cardíaca congestiva, edema, la miocarditis, la prolongación del intervalo QT, problemas de visión, la anemia y la neutropenia. ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se entrectinib se utiliza con inhibidores del citocromo p450 3A4. Farmacológico respuesta a entrectinib deben ser controlados más de cerca cada vez que un inhibidor del citocromo p450 3A4 es añadido o retirado de la terapia, y la entrectinib se debe ajustar la dosis según sea necesario de acuerdo con el etiquetado del producto. Los pacientes deben ser monitorizados para el desarrollo de efectos adversos. Referencias "Información Del Producto. Rozlytrek (entrectinib)." Genentech, South San Francisco, CA.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de entrectinib, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. Cuando una sola dosis 100 mg de entrectinib fue administrada con itraconazol, un potente inhibidor del citocromo p450 3A4, entrectinib la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) aumentó un 1,7 - y 6 veces, respectivamente. La coadministración de entrectinib con un moderado CYP450 3A4 inhibidor se prevé que aumente la entrectinib la Cmax y el AUC del 2,9 - y 3 veces, respectivamente. El aumento de la exposición a entrectinib puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos adversos, tales como el deterioro cognitivo, trastornos del estado de ánimo, mareo, trastornos del sueño, elevaciones de enzimas hepáticas, la hiperuricemia, la insuficiencia cardíaca congestiva, edema, la miocarditis, la prolongación del intervalo QT, problemas de visión, la anemia y la neutropenia.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se entrectinib se utiliza con inhibidores del citocromo p450 3A4. Farmacológico respuesta a entrectinib deben ser controlados más de cerca cada vez que un inhibidor del citocromo p450 3A4 es añadido o retirado de la terapia, y la entrectinib se debe ajustar la dosis según sea necesario de acuerdo con el etiquetado del producto. Los pacientes deben ser monitorizados para el desarrollo de efectos adversos.

Fuentes