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Macimorelin e Yonsa

Definición de la interacción Macimorelin e Yonsa y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Macimorelin <> Yonsa

Relevancia: 26.09.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de macimorelin junto con abiraterone puede aumentar el riesgo de un ritmo cardíaco irregular que puede ser grave y potencialmente mortal, aunque es relativamente raro efecto secundario. Puede ser más susceptible si usted tiene una enfermedad del corazón llamada síndrome de QT largo congénito, otras enfermedades cardíacas, alteraciones de la conducción, o alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, el magnesio o el potasio de la pérdida debido al grave o prolongada, diarrea o vómitos). En general, se recomienda interrumpir abiraterone para un período de lavado antes de la administración de macimorelin. Hable con un profesional de la salud si usted tiene alguna pregunta o inquietud. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: Macimorelin puede causar prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En una minuciosa QT estudio que consta de 60 sujetos sanos, un medio basal y ajustada al placebo cambio en QTcF de 9.6 mseg se observó 4 horas tras la administración de una supratherapeutic dosis de macimorelin 2 mg/kg (4 veces la dosis recomendada), que se produjo después de la media máxima macimorelin concentración plasmática (0,5 horas). Un aumento similar en el intervalo QTcF también se observó en una sola ascendente de la dosis de estudio, el cual incluyó tres niveles de dosis: 0,5 mg/kg; 1 mg/kg (2 veces la dosis recomendada); y 2 mg/kg (4 veces la dosis recomendada). Las tres dosis, los niveles producidos de una magnitud similar de QTcF prolongación como se informó en la minuciosa QT estudio, lo que sugiere una ausencia de dosis-dependiente de los cambios. El mecanismo por el que se observó QTcF prolongación es desconocido. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s).

ADMINISTRACIÓN: la Administración conjunta de macimorelin con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT en general se deben evitar. Un suficiente período de lavado después de la discontinuación de estos fármacos se recomienda antes de macimorelin de la administración. Los pacientes tratados con cualquier medicamento que puede causar prolongación del intervalo QT se debe aconsejar a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope.

Fuentes