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Midostaurin e Uptravi

Definición de la interacción Midostaurin e Uptravi y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Midostaurin <> Uptravi

Relevancia: 15.02.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Midostaurin puede aumentar los niveles en sangre y los efectos de la selexipag. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Póngase en contacto con su médico si su condición cambios o experimentar un aumento de efectos secundarios. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con midostaurin pueden aumentar las concentraciones plasmáticas y el riesgo de efectos adversos de los fármacos que son sustratos de la P-glicoproteína (P-gp), cáncer de mama resistencia a la proteína (BCRP), y/o el transporte de aniones orgánicos polipéptido (OATP) 1B1 transportadores. El mecanismo propuesto, basado en los datos in vitro, es la disminución del aclaramiento debido a midostaurin mediada por la inhibición de la P-gp, el BCRP, y/o OATP1B1 proteínas de transporte.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si midostaurin se utiliza de forma concomitante con medicamentos que son sustratos de la P-gp, el BCRP, y/o OATP1B1 de proteínas de transporte, en particular aquellos con un rango terapéutico estrecho. Ajustes de la dosis, así como clínicas y de laboratorio de monitoreo debe ser considerada siempre que midostaurin se añade o se retira de la terapia con estos fármacos. Los pacientes deben ser monitorizados para el desarrollo de efectos adversos.

Fuentes