Mifepristone Tablets (For Ending Early Pregnancy) e Zofran (Ondansetron Oral Solution)

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

El uso de la mifepristona junto con ondansetron puede aumentar el riesgo de un ritmo cardíaco irregular que puede ser grave y potencialmente mortal, aunque es relativamente raro efecto secundario. Puede ser más susceptible si usted tiene una enfermedad del corazón llamada síndrome de QT largo congénito, otras enfermedades cardíacas, alteraciones de la conducción, o alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, el magnesio o el potasio de la pérdida debido al grave o prolongada, diarrea o vómitos). El tratamiento crónico con medicamentos con mifepristona en sí también puede causar niveles bajos de potasio. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ya ser conscientes de los riesgos, pero se ha determinado que este es el mejor curso de tratamiento para usted y ha tomado las precauciones del caso y es el seguimiento de cerca para cualquier posible complicación. Usted debe buscar atención médica de inmediato si usted desarrolla repentino mareo, sensación de mareo, desmayos, dificultad para respirar, o palpitaciones del corazón durante el tratamiento con estos medicamentos, ya sea juntos o solos. Además, usted debe dejar saber a su médico si experimenta síntomas de niveles bajos de potasio, tales como náuseas, vómitos, estreñimiento, calambres abdominales, confusión, mareos, sensación de mareo, desmayo, debilidad muscular, calambres musculares, entumecimiento u hormigueo, palpitaciones, dolor en el pecho, y/o hinchazón en las piernas o los pies. Porque la mifepristona puede permanecer en la sangre durante un período prolongado después de la última dosis, interacciones con otros medicamentos puede producirse por algún tiempo, incluso después de haber dejado de tomarlo. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

En GENERAL, EVITAR: la Mifepristona puede prolongar el intervalo QTc en relación con la dosis administrada. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. La mifepristona y sus metabolitos se han encontrado para inhibir el gen hERG codificado cardiaca de los canales de potasio responsable de la rápida retraso de K+ rectificadores (IKr) repolarización actual. Sin embargo, hay poca o ninguna experiencia con alta exposición, la administración concomitante de dosis con otros QT-la prolongación de drogas, o de los canales de potasio de las variantes resultantes en un intervalo QT prolongado. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Desde que la mifepristona puede comúnmente causar hipopotasemia durante el uso prolongado, esto también debe ser considerado durante la coadministración con otros QT medicamentos que prolongan. En un estudio de pacientes con síndrome de Cushing, la hipopotasemia se observó en el 44% de los sujetos tratados con medicamentos con mifepristona. La hipopotasemia respondieron al tratamiento con suplementos de potasio y/o mineralocorticoides antagonista de la terapia (p. ej., espironolactona o eplerenona).

ADMINISTRACIÓN: Cuando la mifepristona es utilizado a diario para el control de la hiperglucemia secundaria a hipercortisolismo en pacientes con el síndrome de Cushing endógeno, la administración conjunta con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT en general se deben evitar. Se recomienda precaución si no existen alternativas y el uso concomitante es necesario. Los niveles séricos de potasio deben ser evaluados antes de iniciar la mifepristona y de 1 a 2 semanas después de la iniciación de la terapia o un aumento de la dosis, y periódicamente según sea necesario. La hipopotasemia debe ser corregido antes de la iniciación de la mifepristona. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hipopotasemia tales como fatiga, debilidad, mialgia, calambres musculares, entumecimiento, hormigueo, dolor abdominal, estreñimiento, palpitaciones, y el ritmo irregular del corazón. Porque la mifepristona se elimina lentamente del cuerpo, las interacciones medicamentosas pueden ser observados durante un período prolongado después de la discontinuación (aproximadamente de 2 a 3 semanas si la mifepristona se había administrado crónicamente a estado estacionario).

Mifepristone Tablets (For Ending Early Pregnancy)

Nombre genérico: mifepristone

Marca comercial: Korlym, Mifeprex

Sinónimos: Mifepristone

¿Qué es Mifepristone Tablets (For Ending Early Pregnancy)?

Zofran (Ondansetron Oral Solution)

Nombre genérico: ondansetron

Marca comercial: Zofran, Zofran ODT, Zuplenz

Sinónimos: Zofran

¿Qué es Zofran (Ondansetron Oral Solution)?