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Minolira e Zinbryta

Definición de la interacción Minolira e Zinbryta y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Minolira <> Zinbryta

Relevancia: 23.08.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de daclizumab junto con la minociclina puede causar efectos secundarios graves que pueden afectar a su hígado. Llame a su médico inmediatamente si usted experimenta fiebre, escalofríos, dolor de las articulaciones o hinchazón, cansancio excesivo o debilidad, sangrado o moretones inusuales, erupción cutánea o picazón, pérdida del apetito, náusea, vómitos, o coloración amarillenta de la piel o el blanco de sus ojos. Si su médico le recete estos medicamentos juntos, usted puede necesitar un ajuste de dosis o pruebas especiales para poder tomar ambos medicamentos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración de daclizumab con otros agentes conocido para inducir hepatotoxicidad puede aumentar el riesgo de lesión hepática. Graves relacionados con las drogas lesión hepática, incluyendo la insuficiencia hepática y hepatitis autoinmune, ha informado a través controlados y los estudios abiertos en el 1,7% de daclizumab de los pacientes tratados y puede ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento y hasta 5 meses después de la interrupción del tratamiento. En los casos mortales se han producido. Además, los casos de lesión hepática se han producido en pacientes que toman daclizumab de forma concomitante con otros fármacos hepatotóxicos; sin embargo, el papel de aportación de estos otros medicamentos no ha sido establecida.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si daclizumab se utiliza con otros posibles agentes hepatotóxicos, incluyendo la no-prescripción de productos y suplementos a base de hierbas. Los pacientes tratados con daclizumab sérica de transaminasas y bilirrubina total medido antes de la iniciación del tratamiento y mensualmente durante el tratamiento, de conformidad con las recomendaciones del fabricante, y la dosificación se ajusta o se interrumpe según sea necesario. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hepatotoxicidad, tales como fiebre, erupción, picor, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, malestar general, dolor en cuadrante superior derecho, orina oscura, heces pálidas, y la ictericia.

Fuentes