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Mirtazapine Tablets e Xospata

Definición de la interacción Mirtazapine Tablets e Xospata y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Mirtazapine Tablets <> Xospata

Relevancia: 02.10.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: Gilteritinib puede causar relacionados con la dosis de prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. El efecto de gilteritinib 120 mg una vez al día en el intervalo QTc, ha sido evaluado en un estudio clínico de los pacientes, que mostraron una ausencia de grandes media aumenta (es decir, 20 mseg). De 317 pacientes con un post de referencia de medición del intervalo QTc durante el tratamiento con gilteritinib 120 mg/día en los ensayos clínicos, 4 pacientes (1,3%) experimentaron un QTcF >500 mseg. A través de todas las dosis, el 2,3% de los pacientes con recaída/refractario de la leucemia mieloide aguda tenían un máximo después de la línea base del intervalo QTcF >500 mseg. Además, 7% de los pacientes tuvieron un aumento del intervalo QTc basal mayor de 60 mseg. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s). GESTIÓN: Precaución y monitorización clínica se recomienda si gilteritinib se utiliza en combinación con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT. Los pacientes deben tener electrocardiogramas (ECGs) realiza antes de iniciar el tratamiento con gilteritinib, en los días 8 y 15 de ciclo 1, y antes del comienzo de los próximos dos ciclos posteriores. Si el intervalo QTc es mayor que 500 ms en cualquier momento durante el tratamiento o mayor a 30 mseg de referencia en el día 8 del ciclo 1, interrumpir y reducir gilteritinib de dosificación de acuerdo con las recomendaciones de la etiqueta del producto. Debido a la hipopotasemia y la hipomagnesemia son factores de riesgo para arritmias ventriculares, los niveles de electrolitos también debe ser obtenida antes y durante el tratamiento, y cualquier anomalía se corrige según sea necesario. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope. Referencias "Información Del Producto. Xospata (gilteritinib)." Astellas Pharma US, Inc, Deerfield, IL.

Profesional:

MONITOR: Gilteritinib puede causar relacionados con la dosis de prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. El efecto de gilteritinib 120 mg una vez al día en el intervalo QTc, ha sido evaluado en un estudio clínico de los pacientes, que mostraron una ausencia de grandes media aumenta (es decir, 20 mseg). De 317 pacientes con un post de referencia de medición del intervalo QTc durante el tratamiento con gilteritinib 120 mg/día en los ensayos clínicos, 4 pacientes (1,3%) experimentaron un QTcF >500 mseg. A través de todas las dosis, el 2,3% de los pacientes con recaída/refractario de la leucemia mieloide aguda tenían un máximo después de la línea base del intervalo QTcF >500 mseg. Además, 7% de los pacientes tuvieron un aumento del intervalo QTc basal mayor de 60 mseg. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s).

GESTIÓN: Precaución y monitorización clínica se recomienda si gilteritinib se utiliza en combinación con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT. Los pacientes deben tener electrocardiogramas (ECGs) realiza antes de iniciar el tratamiento con gilteritinib, en los días 8 y 15 de ciclo 1, y antes del comienzo de los próximos dos ciclos posteriores. Si el intervalo QTc es mayor que 500 ms en cualquier momento durante el tratamiento o mayor a 30 mseg de referencia en el día 8 del ciclo 1, interrumpir y reducir gilteritinib de dosificación de acuerdo con las recomendaciones de la etiqueta del producto. Debido a la hipopotasemia y la hipomagnesemia son factores de riesgo para arritmias ventriculares, los niveles de electrolitos también debe ser obtenida antes y durante el tratamiento, y cualquier anomalía se corrige según sea necesario. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope.

Fuentes